DETECTION OF MULTIDRUG‐RESISTANT <i>SALMONELLA</i> TYPHIMURIUM DT104 IN POULTRY BY SELECTIVE ENRICHMENT AND CLOTH‐BASED HYBRIDIZATION ARRAY SYSTEM
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT A rapid method was devised for the selective enrichment and detection of multi‐antibiotic‐resistant Salmonella enterica subsp. enterica serotype Typhimurium ( S. Typhimurium) DT104 in poultry. The target organism was pre‐enriched in trypticase soy broth supplemented with chloramphenicol, followed by plating on modified semisolid Rappaport Vassiliadis medium and sampling a portion of the swarming growth. The presence of S. Typhimurium DT104 was determined by testing the growth using a cloth‐based hybridization array system (CHAS) targeting antibiotic resistance and other marker genes associated with this organism. In this CHAS, a multiplex polymerase chain reaction incorporating digoxigenin–dUTP was used to simultaneously amplify seven target gene sequences, with subsequent rapid detection of the amplicons by hybridization with an array of probes immobilized on polyester cloth and immunoenzymatic assay of the bound label. This procedure permitted the rapid determination of S. Typhimurium DT104 in chicken carcass rinse, powdered egg and feed samples inoculated with different levels of the target organism. PRACTICAL APPLICATIONS The combined selective enrichment and CHAS procedure will enable the rapid screening of poultry and related products for the presence of multidrug resistant Salmonella Typhimurium DT104. The convenience of this approach lies in the fact that samples containing salmonellae requiring more comprehensive analysis can be rapidly identified on the basis of a simple preliminary enrichment procedure involving examination of MSRV plating media for characteristic swarming growth. The swarming growth is readily sampled and analyzed by the DT104 CHAS to determine the presence of key marker genes associated with the multidrug resistant pathogen, obviating the need for time‐ and labor‐consuming conventional purification and antimicrobial susceptibility testing procedures.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».