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Enregistrement W2148749248 · doi:10.1038/ng.2897

Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility

2014· review· en· W2148749248 sur OpenAlexafffund
Anubha Mahajan, Min Jin Go, Weihua Zhang, Jennifer E. Below, Kyle J. Gaulton, Teresa Ferreira, Momoko Horikoshi, Andrew D. Johnson, Maggie C. Y. Ng, Inga Prokopenko, Danish Saleheen, Xu Wang, Eleftheria Zeggini, Gonçalo R. Abecasis, Linda S. Adair, Peter Almgren, Mustafa Atalay, Tin Aung, Damiano Baldassarre, Beverley Balkau, Yuqian Bao, Anthony Barnett, Inês Barroso, Abdul Basit, Latonya Been, John Beilby, Graeme I. Bell, Rafn Benediktsson, Richard N. Bergman, Bernhard O. Boehm, Eric Boerwinkle, Lori L. Bonnycastle, Noël P. Burtt, Qiuyin Cai, Harry Campbell, Jason Carey, Stéphane Cauchi, Mark J. Caulfield, Juliana C.N. Chan, Li-Ching Chang, Tien‐Jyun Chang, Yi‐Cheng Chang, G. Charpentier, Chien-Hsiun Chen, Han Chen, Yuan-Tsong Chen, Kee‐Seng Chia, Manickam Chidambaram, Peter S. Chines, Nam H. Cho, Young Min Cho, Lee‐Ming Chuang, Francis S. Collins, Marilyn C. Cornelis, David Couper, Andrew Crenshaw, Rob M. van Dam, John Danesh, Debashish Das, Ulf dé Fairé, George Dedoussis, Panos Deloukas, Antigone S. Dimas, Christian Dina, Alex S. F. Doney, Peter Donnelly, Mozhgan Dorkhan, Cornelia M. van Duijn, Josée Dupuis, Sarah Edkins, Paul Elliott, Valur Emilsson, Raimund Erbel, Johan G. Eriksson, Jorge Escobedo, Tõnu Esko, Elodie Eury, José C. Florez, Pierre Fontanillas, Nita G. Forouhi, Tom Forsén, Caroline S. Fox, Ross M. Fraser, Timothy M. Frayling, Philippe Froguel, Philippe Frossard, Yu‐Tang Gao, Karl Gertow, Christian Gieger, Bruna Gigante, Harald Grallert, George Grant, Leif Groop, Christopher J. Groves, Elin Grundberg, Candace Guiducci, Anders Hamsten, Bok‐Ghee Han, Kazuo Hara, Neelam Hassanali, Andrew T. Hattersley, Caroline Hayward, Åsa K. Hedman, Christian Herder, Albert Hofman, Oddgeir L. Holmen, Kees Hovingh, Ástráður B. Hreiðarsson, Cheng Hu, Frank B. Hu, Jennie Hui, Steve E. Humphries, Sarah Hunt, David J. Hunter, Kristian Hveem, Muhammad Zafar Iqbal Hydrie, Hiroshi Ikegami, Thomas Illig, Erik Ingelsson, Muhammed Islam, Bo Isomaa, Anne Jackson, Tazeen Jafar, Weiping Jia, Karl‐Heinz Jöckel, Anna Jonsson, Jeremy B. M. Jowett, Takashi Kadowaki, Hyun Min Kang, Stavroula Kanoni, Wen Hong Linda Kao, Sekar Kathiresan, Norihiro Kato, Prasad Katulanda, Sirkka Keinänen‐Kiukaanniemi, Ann M Kelly, Hassan Khan, Kay‐Tee Khaw, Chiea Chuen Khor, Hyung-Lae Kim, Sang Soo Kim, Young Jin Kim, Leena Kinnunen, Norman Klopp, Augustine Kong, Eeva Korpi-Hyövälti, Sudhir Kowlessur, Peter Kraft, Jasmina Kravić, Malene M. Kristensen, S. Krithika, Ashish Kumar, J Kumate, Johanna Kuusisto, Soo Heon Kwak, Markku Laakso, Vasiliki Lagou, Timo A. Lakka, Claudia Langenberg, Cordelia Langford, Robert Lawrence, Karin Leander, Jen-Mai Lee, Sang Lee, Man Li, Yun Li, Junbin Liang, Samuel Liju, Wei‐Yen Lim, Lars Lind, Cecilia M. Lindgren, Eero Lindholm, Ching‐Ti Liu, Jianjun Liu, Stéphane Lobbens, Jirong Long, Ruth J. F. Loos, Wei Lu, Jian’an Luan, Valeriya Lyssenko, Ronald C.W., Shiro Maeda, Reedik Mägi, Satu Männistö, David R Matthews, James B. Meigs, Olle Melander, Andres Metspalu, Julia Meyer, Ghazala Mirza, Evelin Mihailov, Susanne Moebus, Viswanathan Mohan, Karen L. Mohlke, Andrew D. Morris, Martina Müller‐Nurasyid, Bill Musk, Jiro Nakamura, Eitaro Nakashima, Pau Navarro, Peng-Keat Ng, Alexandra C. Nica, Peter M. Nilsson, Inger Njølstad, Markus M. Nöthen, Keizo Ohnaka, Twee Hee Ong, Katharine R. Owen, James S. Pankow, Kyong Soo Park, Melissa Parkin, Sonali Pechlivanis, Nancy L. Pedersen, Leena Peltonen, John R. B. Perry, Annette Peters, Janani Pinidiyapathirage, Carl Platou, Simon Potter, Jackie F. Price, Lu Qi, Venkatesan Radha, Lοukianos S. Rallidis, Asif Rasheed, Wolfgang Rathmann, Rainer Rauramaa, Soumya Raychaudhuri, Nigel W. Rayner, Simon D. Rees, Emil Rehnberg, Samuli Ripatti, Neil Robertson, Michael Roden, Elizabeth J. Rossin, Igor Rudan, Denis Rybin, Timo Saaristo, Veikko Salomaa, Juha Saltevo, Maria Samuel, Dharambir K. Sanghera, Jouko Saramies, James Scott, Laura J. Scott, Robert A. Scott, Ayellet V. Segrè, Joban Sehmi, Bengt Sennblad, Nabi Shah, Sonia Shah, A. Samad Shera, Xiao Ou Shu, Alan R. Shuldiner, Gunnar Sigurðsson, Eric J.G. Sijbrands, Angela Silveira, Xueling Sim, Suthesh Sivapalaratnam, Kerrin S. Small, Wing Yee So, Alena Stančáková, Kāri Stefánsson, Gerald Steinbach, Valgerður Steinthórsdóttir, Kathleen Stirrups, Rona J. Strawbridge, Heather M. Stringham, Qi Sun, Chen Suo, Ann‐Christine Syvänen, Ryoichi Takayanagi, Fumihiko Takeuchi, Wan Ting Tay, Tanya M. Teslovich, Barbara Thorand, Guðmar Þorleifsson, Unnur Þorsteinsdóttir, Emmi Tikkanen, Joseph Trakalo, Elena Tremoli, Mieke D. Trip, Fuu Jen Tsai, Jaakko Tuomilehto, André G. Uitterlinden, Adán Valladares‐Salgado, Sailaja Vedantam, Fabrizio Veglia, Benjamin F. Voight, Congrong Wang, Nicholas J. Wareham, Roman Wennauer, Ananda R. Wickremasinghe, Tom Wilsgaard, James F. Wilson, Steven Wiltshire, Wendy Winckler, Tien Yin Wong, Andrew R. Wood, Jer‐Yuarn Wu, Ying Wu, Ken Yamamoto, Toshimasa Yamauchi, Ming‐Yu Yang, Loïc Yengo, Mitsuhiro Yokota, Robin Young, Delilah Zabaneh, Fan Zhang, Rong Zhang, Wei Zheng, Paul Zimmet, David Altshuler, Donald W. Bowden, Yoon Shin Cho, Nancy J. Cox, Miguel Cruz, Craig L. Hanis, Jaspal S. Kooner, Jong‐Young Lee, Mark Seielstad, Yik Ying Teo, Michael Boehnke, Esteban J. Parra, John C. Chambers, E Shyong Tai, Mark I. McCarthy, Andrew P. Morris

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2014
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesFP7 HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesInstituto de Seguriidad y Servicios Sociales de los Trabadores del EstadoMedical Research CouncilNovo Nordisk FondenInstituto Mexicano del Seguro SocialEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentEuropean CommissionCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of General Medical SciencesNational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustConsejo Nacional de Ciencia y TecnologíaBritish Heart Foundation
Mots-clésGenome-wide association studyBiologyGenetic architectureGeneticsGenetic associationSingle-nucleotide polymorphismGenetic genealogyAlleleType 2 diabetes1000 Genomes ProjectMeta-analysisEvolutionary biologyQuantitative trait locusGeneGenotypeDiabetes mellitusPopulationMedicineEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Andrew Morris, Mark McCarthy, Michael Boehnke and colleagues report a meta-analysis of genome-wide association studies for type 2 diabetes, including 26,488 cases and 83,964 controls from populations of European, east Asian, south Asian and Mexican and Mexican American ancestry. They identify seven loci newly associated with type 2 diabetes and examine the genetic architecture of disease across populations. To further understanding of the genetic basis of type 2 diabetes (T2D) susceptibility, we aggregated published meta-analyses of genome-wide association studies (GWAS), including 26,488 cases and 83,964 controls of European, east Asian, south Asian and Mexican and Mexican American ancestry. We observed a significant excess in the directional consistency of T2D risk alleles across ancestry groups, even at SNPs demonstrating only weak evidence of association. By following up the strongest signals of association from the trans-ethnic meta-analysis in an additional 21,491 cases and 55,647 controls of European ancestry, we identified seven new T2D susceptibility loci. Furthermore, we observed considerable improvements in the fine-mapping resolution of common variant association signals at several T2D susceptibility loci. These observations highlight the benefits of trans-ethnic GWAS for the discovery and characterization of complex trait loci and emphasize an exciting opportunity to extend insight into the genetic architecture and pathogenesis of human diseases across populations of diverse ancestry.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1 079
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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