MAP Kinase Kinase 6–p38 MAP Kinase Signaling Cascade Regulates Cyclooxygenase-2 Expression in Cardiac Myocytes In Vitro and In Vivo
Notice bibliographique
Résumé
Cyclooxygenase-2 (COX-2) catalyzes the rate-limiting step in delayed prostaglandin biosynthesis. The purpose of this study was to evaluate the role of the MAP kinase kinase 6 (MKK6)-p38 MAPK signaling cascade in the regulation of myocardial COX-2 gene expression, in vitro and in vivo. RT-PCR analysis identified p38alpha and p38beta2 MAPK mRNA in rat cardiac myocytes. Interleukin-1beta induced the phosphorylation of p38alpha and p38beta2 MAPK in cardiomyocytes and stimulated RNA polymerase II binding to the COX-2 promoter, COX-2 transcription, COX-2 protein synthesis, and prostaglandin E2 (PGE2) release. Infecting cardiomyocytes with adenoviruses that encode mutant, phosphorylation-resistant MKK6 or p38beta2 MAPK inhibited interleukin-1beta-induced p38 MAPK activation, COX-2 gene expression, and PGE2 release. Treatment with the p38alpha and p38beta2 MAPK inhibitor, SB202190, attenuated interleukin-1beta-induced COX-2 transcription and accelerated the degradation of COX-2 mRNA. Cells infected with adenoviruses encoding wild-type or constitutively activated MKK6 or p38beta2 MAPK, in the absence of interleukin-1beta, exhibited increased cellular p38 MAPK activity, COX-2 mRNA expression, and COX-2 protein synthesis, which was blocked by SB202190. In addition, elevated levels of COX-2 protein were identified in the hearts of transgenic mice with cardiac-restricted expression of wild-type or constitutively activated MKK6, in comparison with nontransgenic littermates. These results provide direct evidence that MKK6 mediated p38 MAPK activation is necessary for interleukin-1beta-induced cardiac myocyte COX-2 gene expression and PGE2 biosynthesis in vitro and is sufficient for COX-2 gene expression by cardiac myocytes in vitro and in vivo.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».