Enforced adenoviral vector-mediated expression of HOXB4 in human umbilical cord blood cd34+ cells promotes myeloid differentiation but not proliferation
Notice bibliographique
Résumé
Retroviral overexpression of the transcription factor HOXB4 results in a rapid increase in proliferation of murine hematopoietic stem cells both in vivo and in vitro. Therefore, we asked whether transient overexpression of HOXB4 would increase proliferation of human primitive hematopoietic progenitors. Transient overexpression of HOXB4 was generated in umbilical cord blood (CB) CD34(+) cells by a recombinant adenovirus (AdHOXB4) expressing HOXB4 together with the enhanced green fluorescent protein (GFP). Transduced, GFP(+) cells were cultured in serum-free medium containing cytokines that primarily support the growth of primitive hematopoietic progenitors. In contrast to previous findings using retroviral overexpression of HOXB4, we did not observe any increase in proliferation of primitive progenitors or increased colony formation of clonogenic progenitors, including progenitor progeny from long-term culture-initiating cells following adenoviral vector overexpression of HOXB4 in CB CD34(+) cells. However, enforced expression of HOXB4 by the adenoviral vector significantly increased myeloid differentiation of primitive hematopoietic progenitors. Since retroviral vectors generate low and continuous levels of transgene expression in contrast to the high, transient levels generated by the adenoviral vector, our findings suggest that the high levels of HOXB4 expression generated by AdHOXB4 in human CB CD34(+) cells direct the cells toward a myeloid differentiation program rather than increased proliferation.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».