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Enregistrement W2150584498 · doi:10.1139/v03-014

Regioselectivity of Meisenheimer complexation in reaction of oxygen-centred nucleophiles with picryl aryl ethers: Polar vs. SET mechanisms

2003· article· en· W2150584498 sur OpenAlexvenueno aff
Erwin Buncel, Julian M. Dust, Richard A. Manderville, Richard M. Tarkka

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Chemistry · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthetic Organic Chemistry Methods
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryRegioselectivityAdductNucleophileSteric effectsArylEtherMedicinal chemistryStructural isomerMethoxideAlkylStereochemistryOrganic chemistryIon

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Picryl alkyl ethers react with hydroxide and methoxide ions to give regioisomeric Meisenheimer (anionic σ-) adducts; the C-3 adduct is kinetically favoured and the C-1 adduct is thermodynamically favoured (K3T1 behaviour). In the current 400 MHz NMR spectroscopic study of the reactions of two picryl aryl ethers, picryl phenyl ether (PicOPh, 1) and picryl mesityl ether (PicOMes, 2), the charge localized nucleophiles OH – and MeO – displayed the same K3 regioselectivity as found with picryl alkyl ethers; attachment at C-1 leads to S N Ar displacement of the aryloxide. In contrast, phenoxide (PhO – ) and the sterically demanding 2,4,6-trimethylphenoxide (mesitoxide, MesO – ) react with 1 and 2 to form the C-1 O-adduct as the product of kinetic control (i.e., K1 behaviour). These reactions were studied at low temperature (–40°C in acetonitrile-d 3 :dimethoxyethane-d 10 1:1) and as a function of increasing temperature (–40°C to ambient). On the thermodynamic side, the C-1 PhO – O-adduct of 1 is also the more stable of the possible phenoxide O-adducts; it shows T1 regioselectivity within the manifold of O-adducts (K1T1), but the C-3 C-adduct (via para-attack of PhO – ) is the ultimate thermodynamic product. The C-1 O-adducts formed by MesO – with 1 or 2 give way with time (or temperature increase) in favour of their C-3 regioisomers or a C-1,3-O-diadduct. Mesitoxide, therefore, displays K1T3 regioselectivity. Stereoelectronic stabilization is discussed as a factor influencing T1 regioselectivity in O-adduct formation. Frontier molecular orbital (FMO) interactions between the HOMO of the nucleophile and the LUMO of the picryl ether may play a role in the K1 preference of aryloxides. An alternative argument is presented based on a single electron (radical) transfer (SET) pathway for the aryloxide nucleophiles rather than the polar (S N Ar) pathway for hydroxide and methoxide. The SET pathway also predicts a kinetic preference for C-1, as the C-1 position is of higher spin density than C-3 in the radical anion of the picryl ether and thus should be the preferred site for coupling by the aryloxide radical.Key words: anionic Meisenheimer adducts, regioselectivity, kinetic–thermodynamic control, FMO, stereoelectronic stabilization, single electron transfer (SET).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,232
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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