Expression and nuclear localization of BLM, a chromosome stability protein mutated in Bloom’s syndrome, suggest a role in recombination during meiotic prophase
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Notice bibliographique
Résumé
Bloom's syndrome (BS) is a recessive human genetic disorder characterized by short stature, immunodeficiency and elevated risk of malignancy. BS cells have genomic instability and an increased frequency of sister chromatid exchange. The gene mutated in BS, BLM, encodes a 3'-5' helicase (BLM) with homology to bacterial recombination factor, RecQ. Human males homozygous for BLM mutations are infertile and heterozygous individuals display increased frequencies of structural chromosome abnormalities in their spermatozoa. Also, mutations in the Saccharomyces cerevisiae homolog of BLM, Sgs1, cause a delay in meiotic nuclear division and a reduction in spore viability. These observations suggest that BLM may play a role during meiosis. Our antibodies raised against the C terminus of the human protein specifically recognize both mouse and human BLM in western blots of cell lines and in successive developmental stages of spermatocytes, but fail to detect BLM protein in a cell line with a C-terminally truncated protein. BLM protein expression and location are detected by immunofluorescence and immunoelectron microscopy as discrete foci that are sparsely present on early meiotic prophase chromosome cores, later found abundantly on synapsed cores, frequently in combination with the recombinases RAD51 and DMC1, and eventually as pure BLM foci. The colocalization of RAD51/DMC1 with BLM and the statistically significant excess of BLM signals in the synapsed pseudoautosomal region of the X-Y chromosomes, which is a recombinational hot spot, provide indications that BLM protein may function in the meiotic recombination process.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle