Mitochondrial DNA Mutations, Oxidative Stress, and Apoptosis in Mammalian Aging
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) accumulate in tissues of mammalian species and have been hypothesized to contribute to aging. We show that mice expressing a proofreading-deficient version of the mitochondrial DNA polymerase g (POLG) accumulate mtDNA mutations and display features of accelerated aging. Accumulation of mtDNA mutations was not associated with increased markers of oxidative stress or a defect in cellular proliferation, but was correlated with the induction of apoptotic markers, particularly in tissues characterized by rapid cellular turnover. The levels of apoptotic markers were also found to increase during aging in normal mice. Thus, accumulation of mtDNA mutations that promote apoptosis may be a central mechanism driving mammalian aging.
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La notice
- Revue
- Science
- Thématique
- Mitochondrial Function and Pathology
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- Institute of Aging
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Center for Research ResourcesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute on Aging
- Mots-clés
- Mitochondrial DNABiologyOxidative stressMitochondrionMutationApoptosisGeneticsDNA damageCell biologyDNA repairMolecular biologyDNAOxidative phosphorylationPolymeraseGeneBiochemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui