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Enregistrement W2155229125 · doi:10.1186/1477-7827-4-52

Activin B can signal through both ALK4 and ALK7 in gonadotrope cells

2006· article· en· W2155229125 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueReproductive Biology and Endocrinology · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueTGF-β signaling in diseases
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institutes of Health
Mots-clésActivin receptorACVR2BActivin type 2 receptorsTransfectionBiologyMolecular biologyGonadotropic cellReceptorEndocrinologySmad2 ProteinInternal medicineSignal transductionTGF beta signaling pathwayCell biologyTransforming growth factor betaPituitary glandCell cultureTransforming growth factorMedicineBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Activins stimulate pituitary FSH synthesis via transcriptional regulation of the FSHbeta subunit gene (Fshb). Like other members of the TGFbeta superfamily, these ligands signal through complexes of type I and type II receptor serine/threonine kinases. The type I receptors, or activin receptor-like kinases (ALKs), propagate intracellular signals upon ligand binding and phosphorylation by associated type II receptors. ALK4 is generally regarded as the type I receptor for activins; however, recent data suggested that activin B and AB might also signal through ALK7. Here, we examined a role for ALK7 in activin B-regulated Fshb transcription. METHODS: We analyzed ALK7 mRNA expression in immortalized gonadotrope cells, LbetaT2, and adult murine pituitary by RT-PCR. We next transfected LbetaT2 cells with wild-type and kinase-deficient (Lys to Arg, KR) forms of ALK4 and ALK7 and examined the effects of these receptors on activin A and B stimulated Fshb promoter-reporter activity. Cells were also transfected with constitutively active (Thr to Asp, TD) forms of the receptors and their effects on endogenous Fshb mRNA levels and phosphorylation of transfected Smad2/3 were measured by RT-PCR and Western blot, respectively. Finally, we measured ALK4(TD) and ALK7(TD) stimulation of Fshb transcription when endogenous Smad3 levels were depleted using short hairpin RNAs. RESULTS: ALK7 mRNA was expressed in LbetaT2 cells and pituitary gland. Transfection of ALK4 cDNA potentiated the effects of both activin A and activin B on Fshb promoter-reporter activity in LbetaT2 cells. In contrast, ALK7 transfection selectively potentiated activin B's effects. Transfection of ALK4(KR) and ALK7(KR) partly inhibited basal and activin B-stimulated reporter activity, whereas ALK4(TD) and ALK7(TD) potently stimulated the Fshb promoter and endogenous mRNA levels. Transfection of both ALK4(TD) and ALK7(TD) stimulated Smad2/3 phosphorylation, and the effects of both receptors on Fshb promoter activity were inhibited by depletion of endogenous Smad3 protein levels. CONCLUSION: These data suggest that immortalized gonadotropes express ALK7 and that activin B can signal through this receptor to stimulate Fshb transcription. The relative roles of endogenous ALK4 and ALK7 receptors in mediating activin B's effects in these cells have yet to be determined.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,109
Score d'incertitude au seuil0,866

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle