Macitentan and Morbidity and Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Current therapies for pulmonary arterial hypertension have been adopted on the basis of short-term trials with exercise capacity as the primary end point. We assessed the efficacy of macitentan, a new dual endothelin-receptor antagonist, using a primary end point of morbidity and mortality in a long-term trial. METHODS: We randomly assigned patients with symptomatic pulmonary arterial hypertension to receive placebo once daily, macitentan at a once-daily dose of 3 mg, or macitentan at a once-daily dose of 10 mg. Stable use of oral or inhaled therapy for pulmonary arterial hypertension, other than endothelin-receptor antagonists, was allowed at study entry. The primary end point was the time from the initiation of treatment to the first occurrence of a composite end point of death, atrial septostomy, lung transplantation, initiation of treatment with intravenous or subcutaneous prostanoids, or worsening of pulmonary arterial hypertension. RESULTS: A total of 250 patients were randomly assigned to placebo, 250 to the 3-mg macitentan dose, and 242 to the 10-mg macitentan dose. The primary end point occurred in 46.4%, 38.0%, and 31.4% of the patients in these groups, respectively. The hazard ratio for the 3-mg macitentan dose as compared with placebo was 0.70 (97.5% confidence interval [CI], 0.52 to 0.96; P=0.01), and the hazard ratio for the 10-mg macitentan dose as compared with placebo was 0.55 (97.5% CI, 0.39 to 0.76; P<0.001). Worsening of pulmonary arterial hypertension was the most frequent primary end-point event. The effect of macitentan on this end point was observed regardless of whether the patient was receiving therapy for pulmonary arterial hypertension at baseline. Adverse events more frequently associated with macitentan than with placebo were headache, nasopharyngitis, and anemia. CONCLUSIONS: Macitentan significantly reduced morbidity and mortality among patients with pulmonary arterial hypertension in this event-driven study. (Funded by Actelion Pharmaceuticals; SERAPHIN ClinicalTrials.gov number, NCT00660179.).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».