A Pituitary-Derived MEG3 Isoform Functions as a Growth Suppressor in Tumor Cells
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Human pituitary adenomas are the most common intracranial neoplasm. Typically monoclonal in origin, a somatic mutation is a prerequisite event in tumor development. To identify underlying pathogenetic mechanisms in tumor formation, we compared the difference in gene expression between normal human pituitary tissue and clinically nonfunctioning pituitary adenomas by cDNA-representational difference analysis. We cloned a cDNA, the expression of which was absent in these tumors, that represents a novel transcript from the previously described MEG3, a maternal imprinting gene with unknown function. It was expressed in normal human gonadotrophs, from which clinically nonfunctioning pituitary adenomas are derived. Additional investigation by Northern blot and RT-PCR demonstrated that this gene was also not expressed in functioning pituitary tumors as well as many human cancer cell lines. Moreover, ectopic expression of this gene inhibits growth in human cancer cells including HeLa, MCF-7, and H4. Genomic analysis revealed that MEG3 is located on chromosome 14q32.3, a site that has been predicted to contain a tumor suppressor gene involved in the pathogenesis of meningiomas. Taken together, our data suggest that MEG3 may represent a novel growth suppressor, which may play an important role in the development of human pituitary adenomas.
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La notice
- Revue
- The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
- Thématique
- Genetic Syndromes and Imprinting
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- U.S. Public Health ServiceNational Institutes of HealthJarislowsky FoundationNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMassachusetts General Hospital
- Mots-clés
- Pituitary tumorsBiologyTumor suppressor geneCorticotropic cellPituitary adenomaGene isoformCancer researchEctopic expressionMEG3GeneGene expressionSomatic cellPituitary glandAdenomaMolecular biologyCarcinogenesisGeneticsEndocrinologyDownregulation and upregulationHormone
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui