The Functional <b> <i>UGT1A1</i> </b> Promoter Polymorphism Decreases Endometrial Cancer Risk
Notice bibliographique
Résumé
UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 is involved in the inactivation of estradiol (E(2)) and its oxidized metabolites. These metabolites have been shown to contribute to the development of endometrial cancer in animal studies. Thus UGT1A1 represents a candidate gene in endometrial carcinogenesis. In this study, we established the substrate specificity of UGT1A1 for E(2) and its 2- and 4-hydroxylated metabolites. Intrinsic clearances indicated that UGT1A1 had a preference for the glucuronidation of 2-hydroxyestradiol, a metabolite associated with antiproliferative activity. Expression analysis demonstrated that UGT1A1 is present in the nonmalignant endometrium. Subsequently, we sought to determine whether the common UGT1A1 promoter allele, UGT1A1*28 [A(TA)(7)TAA], which decreases gene transcription, was associated with endometrial cancer risk in a case-control study nested within the Nurses' Health Study (222 cases, 666 matched controls). Conditional logistic regression demonstrated a significant inverse association with the UGT1A1*28 allele and endometrial cancer risk. Compared with women homozygous for the UGT1A1*1 [A(TA)(6)TAA] allele, the adjusted odds ratio (OR) was 0.81 [95% confidence interval (CI), 0.56-1.16] for the UGT1A1*1/*28 genotype and 0.40 (95% CI, 0.21-0.75) for the homozygous UGT1A1*28 genotype (P(trend) = 0.007). There was a suggestion of an interaction by menopausal status [OR = 0.39 (95% CI, 0.18-0.85) for premenopausal women and OR = 0.79 (95% CI, 0.55-1.13) for postmenopausal women who carry the UGT1A1*28 allele (P(interaction) = 0.05)]. These observations suggest that lower expression of UGT1A1 decreases the risk of endometrial cancer by reducing the excretion of 2-hydroxyestradiol, the antiproliferative metabolite of E(2), in the endometrium.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».