Combination Chemotherapy and ALVAC-CEA/B7.1 Vaccine in Patients with Metastatic Colorectal Cancer
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: The combination of vaccines and chemotherapy holds promise for cancer therapy, but the effect of cytotoxic chemotherapy on vaccine-induced antitumor immunity is unknown. This study was conducted to assess the effects of systemic chemotherapy on ALVAC-CEA/B7.1-induced T-cell immunity in patients with metastatic colorectal cancer. EXPERIMENTAL DESIGN: Patients with metastatic colorectal cancer were treated with fluorouracil, leucovorin, and irinotecan and were also given ALVAC-CEA/B7.1 vaccine with or without tetanus toxoid adjuvant. Eligible patients were randomized to ALVAC followed by chemotherapy and booster vaccination (group 1), ALVAC and tetanus toxoid followed by chemotherapy (group 2), or chemotherapy alone followed by ALVAC in patients without disease progression (group 3). Humoral immune responses were measured by standard ELISA assay, and carcinoembryonic antigen (CEA)-specific T-cell responses were measured by IFN-gamma enzyme-linked immunospot assay. RESULTS: One hundred eighteen patients were randomized to receive either ALVAC before and concomitantly with chemotherapy (n = 39), ALVAC with tetanus adjuvant before and concomitantly with chemotherapy (n = 40), or chemotherapy followed by ALVAC (n = 39). Serious adverse events were largely gastrointestinal (n = 30) and hematologic (n = 24). Overall, 42 patients (40.4%) showed objective clinical responses. All patients developed antibody responses against ALVAC, but increased anti-CEA antibody titers were detected in only three patients. Increases in CEA-specific T cells were detected in 50%, 37%, and 30% of patients in groups 1, 2, and 3, respectively. There were no differences in clinical or immune responses between the treatment groups. CONCLUSION: The combination of ALVAC-CEA/B7.1 vaccine and systemic chemotherapy has an acceptable safety profile in patients with metastatic colorectal cancer. Systemic chemotherapy did not affect the generation of CEA-specific T-cell responses following vaccination.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».