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New loci associated with kidney function and chronic kidney disease
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,233
- Écart entre enseignants
- 0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Nature Genetics
- Thématique
- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- McMaster University
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Center for Research ResourcesNational Institute of General Medical SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on Aging
- Mots-clés
- BiologyKidney diseaseRenal functionCystatin CGenome-wide association studyCreatininePopulationGeneticsKidneyInternal medicineEndocrinologyBioinformaticsGenotypeSingle-nucleotide polymorphismGeneMedicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- non