Occipital nerve stimulation for the treatment of intractable chronic migraine headache: ONSTIM feasibility study

2010· article· en· 426 citations· W2165467426 sur OpenAlex· 10.1177/0333102410381142

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,041

Tête enseignante GPT0,352

Écart entre enseignants: 0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

BACKGROUND: Medically intractable chronic migraine (CM) is a disabling illness characterized by headache ≥15 days per month. METHODS: A multicenter, randomized, blinded, controlled feasibility study was conducted to obtain preliminary safety and efficacy data on occipital nerve stimulation (ONS) in CM. Eligible subjects received an occipital nerve block, and responders were randomized to adjustable stimulation (AS), preset stimulation (PS) or medical management (MM) groups. RESULTS: Seventy-five of 110 subjects were assigned to a treatment group; complete diary data were available for 66. A responder was defined as a subject who achieved a 50% or greater reduction in number of headache days per month or a three-point or greater reduction in average overall pain intensity compared with baseline. Three-month responder rates were 39% for AS, 6% for PS and 0% for MM. No unanticipated adverse device events occurred. Lead migration occurred in 12 of 51 (24%) subjects. CONCLUSION: The results of this feasibility study offer promise and should prompt further controlled studies of ONS in CM.

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La notice

Revue: Cephalalgia
Thématique: Migraine and Headache Studies
Domaine: Medicine
Établissements canadiens: —
Organismes subventionnaires: National Institute of Neurological Disorders and StrokeAllerganKowa CompanyH. Lundbeck A/SPurdue PharmaSt. Jude MedicalNeuroscience Research AustraliaValeant Pharmaceuticals InternationalGlaxoSmithKlineZogenixBoston Scientific CorporationPfizerPurdue UniversityEli Lilly and Company
Mots-clés: MedicineOccipital nerve stimulationMigraineChronic MigraineMigraine DisordersOccipital neuralgiaStimulationAnesthesiaPhysical medicine and rehabilitationPhysical therapyNeuralgiaAlternative medicineInternal medicineNeuropathic painPathology
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2165467426