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Enregistrement W2168712092 · doi:10.1093/hmg/dds304

Genome-wide meta-analysis of common variant differences between men and women

2012· review· en· W2168712092 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2012
Typereview
Langueen
DomaineSocial Sciences
ThématiqueDemographic Trends and Gender Preferences
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesU.S. National Library of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismInstituto de Salud Carlos IIINational Health and Medical Research CouncilNational Institutes of HealthNovo NordiskCentre for Medical Systems BiologyAgence Nationale de la RechercheUniversität GreifswaldRaine Medical Research FoundationHjartaverndChinese Society of Clinical OncologyUniversiteit AntwerpenIncyteMedical Research CouncilTartu ÜlikoolCompagnia di San PaoloEmil Aaltosen SäätiöGlaxoSmithKlineSigne ja Ane Gyllenbergin SäätiöDeutsche ForschungsgemeinschaftNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMinistero della SaluteCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekNational Center for Research ResourcesNierstichtingFondazione CariploAcademy of FinlandSociedad Española de Neumología y Cirugía TorácicaRadboud UniversiteitSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungMinisterio de Ciencia e InnovaciónNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesEuropean CommissionWellcome TrustEesti TeadusfondiZonMwTampereen TuberkuloosisäätiöKelaEuropean Science FoundationScottish GovernmentNetherlands Heart InstituteDeutsches Zentrum für Herz-KreislaufforschungCancer Research UKAbbott LaboratoriesNational Institute for Health and Care ResearchUnity through Knowledge FundMünchner Zentrum für GesundheitswissenschaftenPfizerBundesministerium für Bildung und ForschungWomen and Infants Research FoundationErasmus Medisch CentrumVrije Universiteit AmsterdamNational Science Foundation
Mots-clésMinor allele frequencyGeneticsSingle-nucleotide polymorphismGenome-wide association studyBiologyAlleleAllele frequencyMeta-analysisGenetic associationSex ratioDemographyPopulationGenotypeMedicineGeneInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The male-to-female sex ratio at birth is constant across world populations with an average of 1.06 (106 male to 100 female live births) for populations of European descent. The sex ratio is considered to be affected by numerous biological and environmental factors and to have a heritable component. The aim of this study was to investigate the presence of common allele modest effects at autosomal and chromosome X variants that could explain the observed sex ratio at birth. We conducted a large-scale genome-wide association scan (GWAS) meta-analysis across 51 studies, comprising overall 114 863 individuals (61 094 women and 53 769 men) of European ancestry and 2 623 828 common (minor allele frequency >0.05) single-nucleotide polymorphisms (SNPs). Allele frequencies were compared between men and women for directly-typed and imputed variants within each study. Forward-time simulations for unlinked, neutral, autosomal, common loci were performed under the demographic model for European populations with a fixed sex ratio and a random mating scheme to assess the probability of detecting significant allele frequency differences. We do not detect any genome-wide significant (P < 5 × 10(-8)) common SNP differences between men and women in this well-powered meta-analysis. The simulated data provided results entirely consistent with these findings. This large-scale investigation across ~115 000 individuals shows no detectable contribution from common genetic variants to the observed skew in the sex ratio. The absence of sex-specific differences is useful in guiding genetic association study design, for example when using mixed controls for sex-biased traits.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,417
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,226
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,156 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle