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Lipin-1 and lipin-3 together determine adiposity in vivo

2013· article· en· 63 citations· W2169276971 sur OpenAlex· 10.1016/j.molmet.2013.11.008

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Le tri à trois modèles

les 1 000 travaux triés →

Les trois modèles l'ont jugé hors champ.

strate : aff_core · poids de sondage : 5595.24 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Lipin proteins and adiposity in mice; metabolic biology.

GPT-5.6 (high)OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

This studies lipin proteins and adiposity in mice, not research itself.

Grok 4.5OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Mouse genetics of lipin enzymes and adiposity; domain metabolism biology.

Résumé

The lipin protein family of phosphatidate phosphatases has an established role in triacylglycerol synthesis and storage. Physiological roles for lipin-1 and lipin-2 have been identified, but the role of lipin-3 has remained mysterious. Using lipin single- and double-knockout models we identified a cooperative relationship between lipin-3 and lipin-1 that influences adipogenesis in vitro and adiposity in vivo. Furthermore, natural genetic variations in Lpin1 and Lpin3 expression levels across 100 mouse strains correlate with adiposity. Analysis of PAP activity in additional metabolic tissues from lipin single- and double-knockout mice also revealed roles for lipin-1 and lipin-3 in spleen, kidney, and liver, for lipin-1 alone in heart and skeletal muscle, and for lipin-1 and lipin-2 in lung and brain. Our findings establish that lipin-1 and lipin-3 cooperate in vivo to determine adipose tissue PAP activity and adiposity, and may have implications in understanding the protection of lipin-1-deficient humans from overt lipodystrophy.

Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.

La notice

Revue
Molecular Metabolism
Thématique
Lipid metabolism and biosynthesis
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
University of Alberta
Organismes subventionnaires
National Institute of General Medical SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of Health
Mots-clés
Adipose tissueIn vivoLipodystrophyAdipogenesisInternal medicineEndocrinologyBiologyCell biologyMedicineImmunologyBiotechnology
Résumé présent dans OpenAlex
oui