Life at the Interface Between a Dynamic Environment and a Fixed Genome: Epigenetic Programming of Stress Responses by Maternal Behavior
Notice bibliographique
Résumé
In evolutionary developmental biology, a common theme across all life forms is the ability to vary phenotype in response to environmental conditions, a process termed phenotypic plasticity. In humans and non-human primates, the nature of mother-infant interactions in early postnatal life has a profound role in mediating variation in offspring phenotype, including emotional and cognitive development, which is endured through life. Similarly, maternal behavior in rodents is associated with long-term programming of individual differences in behavioral and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) responses to stress in the offspring. One critical question is how is such “environmental programming” established and sustained in the offspring? In this chapter, we discuss a novel mechanism to explain how maternal licking/grooming behavior in the rat can alter the hippocampal glucocorticoid receptor (GR) expression in the offspring, which concomitantly alters the HPA axis and the stress responsiveness of these animals. Both in vivo and in vitro studies show that maternal behavior increases GR expression in the offspring via increased hippocampal serotonergic tone accompanied by increased histone acetylase transferase activity, histone acetylation and DNA demethylation mediated by the transcription factor NGFI-A. In summary, this research demonstrates that an epigenetic state of a gene can be established through early in life experience, and is potentially reversible in adulthood. We suggest that epigenetic modifications of specific genomic regions in response to variations in environmental conditions might serve as a major source of variation in biological and behavioral phenotypes. Accordingly, we consider the relevance of our findings in relation to other known epigenetic mechanisms in neuroscience and discuss the clinical implications of these observations for future research.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».