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Enregistrement W2200809230 · doi:10.3892/ol.2015.4069

Real-world efficacy, toxicity and clinical management of ipilimumab treatment in metastatic melanoma

2015· article· en· W2200809230 sur OpenAlexafffundabout
Leila Khoja, Eshetu G. Atenafu, Qian Ye, Craig Gedye, MaryAnne Chappell, David Hogg, Marcus O. Butler, Anthony M. Joshua

Notice bibliographique

RevueOncology Letters · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCAR-T cell therapy research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNational Health and Medical Research CouncilHunter Cancer Research Alliance
Mots-clésIpilimumabMedicineMetastatic melanomaMelanomaToxicityMolecular medicineOncologyOncogeneCancerInternal medicineCell cycleCancer researchImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Approved by the Food and Drug Administration in 2011, the anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 checkpoint inhibitor ipilimumab has delivered a survival benefit of ≥3 years in a subset of metastatic melanoma patients. After participating in the registration trial, patients were treated with this agent in routine practice. Toxicity and efficacy of agents in "real world" settings may differ from trials. The present study aimed to evaluate, with respect to toxicity and outcome, all patients treated with ipilimumab to date at the Princess Margaret Hospital (Toronto, Canada). Patients treated with ipilimumab between 2008 and 2013 were identified, and patient characteristics (age, gender, tumour burden, oncogenic mutation status, number of treatments received and toxicities from treatment) were collected. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were calculated from the commencement of ipilimumab treatment. Associations between clinical characteristics and outcome or toxicity were assessed. Between 2008 and 2013, 129 patients with metastatic cutaneous melanoma were treated. Since, during this period, ipilimumab was approved in the second line setting, ipilimumab was delivered in the second or subsequent line in all patients, and 70% did not receive any further anticancer therapy. Immune-related toxicities were observed, the onset of which varied from 1 to 162 days. The majority resolved within 6 weeks of the final treatment, with the exception of endocrinopathies and bowel related toxicity. The median PFS and OS were 2.83 and 8.44 months, respectively. No pre-treatment factor independently predicted toxicity. The number of infusions (4 vs. ≤3) and presence of toxicity were significantly associated with superior survival. The onset of toxicity secondary to ipilimumab could occur later than previously reported. Toxicities were manageable, but required long-term vigilance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,109
Tête enseignante GPT0,436
Écart entre enseignants0,326 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations36
Publié2015
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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