Ten year retrospective analysis of BOP (bleomycin, vincristine, predinisone)—A novel non-myelosuppressive chemotherapy regimen for treatment of non-Hodgkin’s lymphoma
Notice bibliographique
Résumé
17560 Background: Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL) represents the most common hematological malignancy in North America. Patients with advanced NHL, particularly those with pancytopenia, often do not tolerate the myelosuppressive side effects of chemotherapy. BOP (Bleomycin 10 mg/m2 IV D1, Vincristine 1.4 mg/m2 (max 2 mg) D1 and Prednisone 100 mg PO on D1,3,5,) q weekly ± Rituximab 375 mg/m2 IV D1 has been used as a non-myelosuppressive chemotherapy regimen for patients with advanced NHL at the Cancer Centre of Southeastern Ontario (CCSEO). Methods: This was a retrospective chart review of patients with NHL who have been treated with ≥1 cycle of BOP ± R at the CCSEO in the last 10 years. Primary endpoints included an assessment of patient demographics, clinical setting, clinical response, survival and toxicity. Results: Eighty-two patients were treated with BOP ± R (71 BOP, 11 R-BOP). The patient population was 59% male and 80% stage ≥3. The most common histology was Diffuse Large B cell Lymphoma (22%) and Follicular Lymphoma (19.5%). Eighty percent of patients had an IPI score ≥2. The median number of chemotherapy treatments prior to BOP was 2. Overall, the response rate (CR + PR) was 46.3% with a mean duration of response of 4.6 months. Median survival was 3.8 years. BOP was used successfully as a salvage regimen prior to stem cell transplant in three patients and as a first line treatment prior to myelosuppressive treatment in 19 patients. The regimen was generally well tolerated with no hematologic toxicity or infectious complication. Four patients experienced mild pulmonary toxicity. There were no deaths attributable to drug toxicity. Response rates and toxicities in the R-BOP population were not significantly different from those of BOP. Conclusions: Patients with advanced poor prognosis NHL have a favorable response rate associated with minimal toxicity to the non-myelosuppressive chemotherapy regimen BOP ± R. No significant financial relationships to disclose.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».