Interaction between tumour-infiltrating B cells and T cells controls the progression of hepatocellular carcinoma
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVE: The nature of the tumour-infiltrating leucocytes (TILs) is known to impact clinical outcome in carcinomas, including hepatocellular carcinoma (HCC). However, the role of tumour-infiltrating B cells (TIBs) remains controversial. Here, we investigate the impact of TIBs and their interaction with T cells on HCC patient prognosis. DESIGN: Tissue samples were obtained from 112 patients with HCC from Singapore, Hong Kong and Zurich and analysed using immunohistochemistry and immunofluorescence. RNA expression of CD19, CD8A, IFNG was analysed using quantitative PCR. The phenotype of freshly isolated TILs was analysed using flow cytometry. A mouse model depleted of mature B cells was used for functional study. RESULTS: Tumour-infiltrating T cells and B cells were observed in close contact with each other and their densities are correlated with superior survival in patients with HCC. Furthermore, the density of TIBs was correlated with an enhanced expression of granzyme B and IFN-γ, as well as with reduced tumour viability defined by low expression of Ki-67, and an enhanced expression of activated caspase-3 on tumour cells. CD27 and CD40 costimulatory molecules and TILs expressing activation marker CD38 in the tumour were also correlated with patient survival. Mice depleted of mature B cells and transplanted with murine hepatoma cells showed reduced tumour control and decreased local T cell activation, further indicating the important role of B cells. CONCLUSIONS: The close proximity of tumour-infiltrating T cells and B cells indicates a functional interaction between them that is linked to an enhanced local immune activation and contributes to better prognosis for patients with HCC.
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La notice
- Revue
- Gut
- Thématique
- Cancer Immunotherapy and Biomarkers
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Biomedical Research CouncilNational Medical Research CouncilMedical Research CouncilServierAgency for Science, Technology and ResearchGenentechPartenariat Canadien Contre Le Cancer
- Mots-clés
- Flow cytometryCD40Hepatocellular carcinomaCD38ImmunophenotypingGranzyme BCancer researchImmunohistochemistryImmunofluorescenceBiologyCD19GranzymePathologyCD3Immune systemCD34T cellMedicineImmunologyCD8Cytotoxic T cellPerforinStem cellIn vitroAntibody
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui