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Enregistrement W2210184605 · doi:10.1186/s12885-015-1957-7

A polymorphism in the base excision repair gene PARP2 is associated with differential prognosis by chemotherapy among postmenopausal breast cancer patients

2015· review· en· W2210184605 sur OpenAlexfundno aff
Petra Seibold, Peter Schmezer, Sabine Behrens, Kyriaki Michailidou, Manjeet K. Bolla, Qin Wang, Dieter Flesch‐Janys, Heli Nevanlinna, Rainer Fagerholm, Kristiina Aittomäki, Carl Blomqvist, Sara Margolin, Vesa Kataja, Veli-Matti Kosma, Jaana M. Hartikainen, Diether Lambrechts, Hans Wildiers, Vessela Kristensen, Grethe Grenaker Alnæs, Silje Nord, Anne‐Lise Børresen‐Dale, Maartje J. Hooning, Antoinette Hollestelle, Agnes Jager, Caroline Seynaeve, Jingmei Li, Jianjun Liu, Keith Humphreys, Alison M. Dunning, Valerie Rhenius, Mitul Shah, Maria Kabisch, Diana Torres, Hans-Ulrich Ulmer, Ute Hamann, Joellen M. Schildkraut, Kristen S. Purrington, Fergus J. Couch, Per Hall, Paul D.P. Pharoah, Doug Easton, Marjanka K. Schmidt, Jenny Chang‐Claude, Odilia Popanda

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2015
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthDeutsche KrebshilfeNorges ForskningsrådStockholms Läns LandstingKarolinska InstitutetCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekBreast Cancer CampaignCancerfondenAgency for Science, Technology and ResearchBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchNational Cancer InstituteKuopion Yliopistollinen SairaalaFrancis Crick InstituteDeutsches KrebsforschungszentrumAcademy of FinlandGénome QuébecMcGill UniversityBreast Cancer Research FoundationUniversity of CambridgeDietmar Hopp StiftungKWF KankerbestrijdingCancer Research UKKreftforeningenHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriOvarian Cancer Research FundNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchItä-Suomen YliopistoEuropean CommissionSusan G. Komen for the Cure
Mots-clésMedicineBreast cancerHazard ratioOncologySingle-nucleotide polymorphismChemotherapyInternal medicineAnthracyclineRadiation therapyCancerGenotypeBiologyGeneticsGeneConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Personalized therapy considering clinical and genetic patient characteristics will further improve breast cancer survival. Two widely used treatments, chemotherapy and radiotherapy, can induce oxidative DNA damage and, if not repaired, cell death. Since base excision repair (BER) activity is specific for oxidative DNA damage, we hypothesized that germline genetic variation in this pathway will affect breast cancer-specific survival depending on treatment. METHODS: We assessed in 1,408 postmenopausal breast cancer patients from the German MARIE study whether cancer specific survival after adjuvant chemotherapy, anthracycline chemotherapy, and radiotherapy is modulated by 127 Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in 21 BER genes. For SNPs with interaction terms showing p<0.1 (likelihood ratio test) using multivariable Cox proportional hazard analyses, replication in 6,392 patients from nine studies of the Breast Cancer Association Consortium (BCAC) was performed. RESULTS: rs878156 in PARP2 showed a differential effect by chemotherapy (p=0.093) and was replicated in BCAC studies (p=0.009; combined analysis p=0.002). Compared to non-carriers, carriers of the variant G allele (minor allele frequency=0.07) showed better survival after chemotherapy (combined allelic hazard ratio (HR)=0.75, 95% 0.53-1.07) and poorer survival when not treated with chemotherapy (HR=1.42, 95% 1.08-1.85). A similar effect modification by rs878156 was observed for anthracycline-based chemotherapy in both MARIE and BCAC, with improved survival in carriers (combined allelic HR=0.73, 95% CI 0.40-1.32). None of the SNPs showed significant differential effects by radiotherapy. CONCLUSIONS: Our data suggest for the first time that a SNP in PARP2, rs878156, may together with other genetic variants modulate cancer specific survival in breast cancer patients depending on chemotherapy. These germline SNPs could contribute towards the design of predictive tests for breast cancer patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,548
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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