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Enregistrement W2214994713

A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis

2015· article· en· W2214994713 sur OpenAlexaboutno aff
Padmini P. Polinati

Notice bibliographique

RevueTyöväentutkimus Vuosikirja · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMitochondrial Function and Pathology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPathogenesisDiseaseMitochondrial diseaseInduced pluripotent stem cellGeneticsBiologyMutationMedicineComputational biologyBioinformaticsGeneMitochondrial DNAPathologyImmunology
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mitochondrial diseases are generally caused by genetic variants that may affect cell function during the process of energy generation: right from the start of protein translocation to the fatty acid degradation by beta-oxidation (β-oxidation). The main objective of this PhD thesis is to study genetic variants that cause mitochondrial diseases and also to understand the disease pathogenesis of a known disease using the induced pluripotent stem cell (iPSC) method, a revolutionary approach in regenerative medicine. In the first study, we carried out a long-term follow up of six metabolic diseased patients and subsequently we performed a carrier frequency study of the identified carnitine palmitoyl transferase 1A (CPT1A) gene variant in the Finnish population. We identified a novel homozygous variant c.1364A>C (p.Lys455Thr) in exon 12 of the CPT1A gene. No carriers of the variant c.1364A>C were detected upon minisequencing of 150 control samples but the allele frequency of CPT1A variant in global population is 0.0002142 (ExAC Browser) whereas in the Finnish population (6614 allele number) the frequency is 0.001966. The identified variant was predicted to cause improper folding of the CPT1A protein, which leads to its degradation. All patients were treated with a high-carbohydrate and a low fat diet. In the second study, we focused on the human DnaJ (Hsp40 homolog) subfamily C, member 19 (DNAJC19) deficiency. Our studies showed that it causes early onset dilated cardiomyopathy syndrome (DCMA). This is the first report of a genetic defect in the mitochondrial protein, DNAJC19, outside of the Canadian Dariusleut Hutterite population. This defect is characterized by an unusual aetiology for an early onset recessively inherited dilated cardiomyopathy that is associated with ataxia and male genital anomalies. Sequencing of the human DNAJC19 gene revealed a homozygous single nucleotide (A) deletion in exon 6 that cause a frameshift and lead to the premature termination of the protein. In the third study, the pathogenesis of retinopathy in long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) was studied using iPSC technology. Retinopathy is an unusual manifestation of LCHADD, as mitochondrial fatty acid β-oxidation (FAβO) has not been considered to play a major role in the metabolism of the retina. Among all defects of mitochondrial FAβO, only long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) and mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiencies have developed pigmentary retinopathy and peripheral neuropathy. We elucidated how a genetic variant in the FAβO cycle can disrupt the retinal pigment epithelium (RPE) that can eventually lead to blindness. In addition, we developed a new in vitro cell model; iPSC clones were generated from LCHADD patient fibroblasts and further differentiated into RPE cells. Several changes were observed in patient RPE cells such as decreased cell size, lower pigmentation and irregular pattern of morphology. Electron microscopy analysis showed an accumulation of a few melanosomes, more melanolysosomes, and large sized lipid droplets in patient RPE cells. Furthermore, increased levels of triglycerides in patient RPE cells were observed upon mass spectrometric analysis. We concluded that all these changes had contributed to the disruption of the RPE layer that leads to blindness in LCHAD deficiency patients. Finally, the research done for this thesis succeeded in identifying novel variants in CPT1A and DNAJC19 genes in Finnish patients. Our long-term follow up studies on CPT1A deficiency can help patients in better diagnosis, which further helps clinicians to identify the genetic cause. We also found a novel phenotype with DNAJC19 deficiency. Further we established the groundwork to understand the pathogenesis of retinopathy in LCHADD patients using an advanced method that helps to study in depth pathogenesis mechanism.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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