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Enregistrement W2236248849 · doi:10.1186/s12885-016-2064-0

Cetuximab plus platinum-based chemotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: a randomized, double-blind safety study comparing cetuximab produced from two manufacturing processes using the EXTREME study regimen

2016· article· en· W2236248849 sur OpenAlexaff
Denis Soulières, José Luis Aguilar, Eric X. Chen, Krzysztof Misiukiewicz, Scott Ernst, Katherine Bryant, Shuang He, Coleman K. Obasaju, Shao-Chun Chang, Steve Chin, Douglas R. Adkins

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHead and Neck Cancer Studies
Établissements canadiensOttawa Regional Cancer FoundationPrincess Margaret Cancer CentreCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesEli Lilly and Company
Mots-clésCetuximabMedicineInternal medicineOncologyAdverse effectCarboplatinRegimenClinical endpointHead and neck squamous-cell carcinomaHead and neck cancerChemotherapyRandomized controlled trialCancerColorectal cancerCisplatin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Cetuximab, in combination with platinum chemotherapy plus 5-fluoruracil (5-FU), is approved for the first-line treatment of recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). Cetuximab manufactured by ImClone (US commercial cetuximab) potentially results in higher systemic exposures than cetuximab manufactured by Boehringer Ingelheim (BI-manufactured cetuximab). This prospective, randomized, double-blind study compared the safety profiles of the two cetuximab formulations. METHODS: Patients with previously untreated locoregionally recurrent and/or metastatic SCCHN were randomly assigned to receive the same dose of US commercial cetuximab (Arm A) or BI-manufactured cetuximab (Arm B), each in combination with cisplatin or carboplatin plus 5-FU. The primary outcome was all-grade, all-cause treatment-emergent adverse events (TEAEs). RESULTS: The majority of patients experienced ≥ 1 TEAE, regardless of causality (Arm A: 75/77 patients, 97.4%; Arm B: 68/71 patients, 95.8%). TEAEs with the highest incidence included nausea, fatigue, and hypomagnesemia in both arms. The absolute risk difference between the two arms for patients experiencing at least one adverse event (AE) was 0.029 (p = 0.281, 95% confidence interval [CI]: -0.024, 0.082) for AEs regardless of causality and 0.005 (p = 0.915, 95% CI: -0.092, 0.103) for AEs possibly related to study drug. There were no significant differences between the two arms in the incidence of acneiform rash, cardiac events, infusion reactions, or hypomagnesemia. Overall survival, progression-free survival, and overall response rates were similar in the two arms. CONCLUSIONS: There were no clinically meaningful differences in safety between US commercial cetuximab and BI-manufactured cetuximab in combination with platinum-based therapy with 5-FU in patients with locoregionally recurrent and/or metastatic SCCHN. The use of US commercial cetuximab in this combination chemotherapy regimen did not result in any unexpected safety signals. The efficacy results of this study are consistent with the efficacy results of the cetuximab arm of the EXTREME study. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT01081041 ; date of registration: March 3, 2010).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,504
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,099
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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