Redox modulation of the processing and presentation of myelin-associated antigens in experimental autoimmune encephalomyelitis. (P5184)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract NOX2 is well known for its microbicidal activity within phagolysosomes of phagocytes. Our research group has recently found that NOX2 activity also impacts two key antigen processing chemistries within the phagosome of macrophages and dendritic cells. NOX2 activation inhibits disulfide reduction and alters proteolysis through the oxidative inactivation of cysteine cathepsins B, S, and L. Both disulfide reduction and proteolysis are vital for antigen and invariant chain processing, and thus are required for efficient antigen processing/presentation. Our objective is to determine if NOX2 influences the progression of EAE, which requires processing of endogenous myelin, by modulating antigen processing and changing the immuno-dominance of MOG peptides. We examined the susceptibility of WT and NOX2-deficient mice to EAE. Varying MOG components were used to induce EAE in WT and NOX2-deficient mice. NOX2-deficient mice were found to be partially clinically protected from MOG35-55 induced EAE, and less so from recombinant MOG induced EAE. Antigen presentation efficiency of MOG35-55 by NOX2-deficient macrophages to 2D2 T cells was reduced compared to WT macrophages when the antigenic source was recombinant MOG, but not when the macrophages were pulsed with MOG35-55. These results suggest that NOX2 may have a role in the modified processing of MOG proteins, which may be partially responsible for the differential susceptibility of NOX2-deficient mice to EAE.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».