Abstract 75: Characterization of Knock-in Mice Harboring a Variant of Endothelial Protein C Receptor with Impaired Ability to Bind Protein C: Impact on Coagulation and Hematopoiesis
Notice bibliographique
Résumé
The endothelial protein C receptor (EPCR) binds to protein C (PC) and increases the rate of activated protein C (APC) generation by the thrombin-thrombomodulin complex at the endothelial cell surface. APC exerts anticoagulant, anti-inflammatory, and cytoprotective effects, many of which are EPCR-dependent. The physiologic importance of EPCR is also demonstrated in EPCR knockout mice, which show placental thrombosis and early embryonic lethality. EPCR is also highly expressed on hematopoietic stem cells (HSC), however there is no known biological role for EPCR in this cell type. Currently, there are no animal models to study the biological role of EPCR independent of its interaction with PC/APC. In this study, we generated a knock-in mouse model harboring a variant of EPCR (R84A) which lacks ability to bind to PC/APC. We hypothesize that loss of PC/APC binding to EPCR will result in a procoagulant and pro-inflammatory phenotype. EPCR R84A/R84A mice are viable, have a normal lifespan and show no evidence of spontaneous thrombosis. Histological analysis of EPCR R84A/R84A mice identified a splenic disorder, characterized by splenomegaly and extramedullary hematopoiesis. Flow cytometric analysis of the spleen from EPCR R84A/R84A mice revealed a significant increase in the percentage of CD34+ cells, representing HSCs (2.4 ± 0.1% for EPCR R84A/R84A mice and 1.4 ± 0.2% for WT mice; P<0.05). To initiate thrombin generation in mice, an intravenous injection of FXa was administered. Plasma APC levels of FXa challenged EPCR R84A/R84A mice were reduced by 150% and thrombin-antithrombin levels (TAT) (an indicator of thrombin generation) were increased by 100% when compared to WT mice. The elevated TAT levels in FXa challenged EPCR R84A/R84A mice were accompanied by an increase in the size and number of fibrin clots in the lungs. EPCR R84A/R84A mice are viable suggesting that defects in EPCR that impair PC binding do not affect embryogenesis or development. Introduction of the R84A mutation in EPCR results in impaired PC activation, and a procoagulant phenotype upon thrombotic challenge. Enlargement of the spleen in EPCR R84A/R84A mice suggests that EPCR may play a biological role in the regulation of hematopoiesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».