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Enregistrement W2257952977 · doi:10.1016/j.pnpbp.2016.01.008

Neuropathological relationship between major depression and dementia: A hypothetical model and review

2016· review· en· W2257952977 sur OpenAlexafffund
Helena Kyunghee Kim, Paula Villela Nunes, Kátia Cristina de Oliveira, L. Trevor Young, Beny Lafer

Notice bibliographique

RevueProgress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry · 2016
Typereview
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueTryptophan and brain disorders
Établissements canadiensCanada Research ChairsUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMitacsCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Mots-clésExcitotoxicityNeurodegenerationNeuroscienceNeurotrophic factorsNeurogenesisMajor depressive disorderBrain-derived neurotrophic factorPsychologyMedicineGlutamate receptorInternal medicineAmygdalaReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Major depression (MDD) is a chronic psychiatric condition in which patients often show increasing cognitive impairment with recurring episodes. Neurodegeneration may play an important component in the pathogenesis of MDD associated with cognitive complaints. In agreement with this, patients with MDD show decreased brain volumes in areas implicated in emotional regulation and cognition, neuronal and glial cell death as well as activation of various pathways that can contribute to cell death. Therefore, the aim of this review is to provide an integrative overview of potential contributing factors to neurodegeneration in MDD. Studies have reported increased neuronal and glial cell death in the frontal cortex, amygdala, and hippocampus of patients with MDD. This may be due to decreased neurogenesis from lower levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), excitotoxicity from increased glutamate signaling, and lower levels of gamma-aminobutyric acid (GABA) signaling. In addition, mitochondrial dysfunction and oxidative stress are found in similar brain areas where evidence of excitotoxicity has been reported. Also, levels of antioxidant enzymes were reported to be increased in patients with MDD. Inflammation may also be a contributing factor, as levels of inflammatory cytokines were reported to be increased in the prefrontal cortex of patients with MDD. While preliminary, studies have also reported neuropathological alterations in patients with MDD. Together, these studies suggest that lower BDNF levels, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, inflammation and excitotoxicity may be contributing to neuronal and glial cell death in MDD, leading to decreased brain volume and cognitive dysfunction with multiple recurrent episodes. This highlights the need to identify specific pathways involved in neurodegeneration in MDD, which may elucidate targets that can be treated to ameliorate the effects of disease progression in this disorder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Théorique ou conceptuel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,097
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeThéorique ou conceptuel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations105
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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