CCR5Δ32 mutation in Bosnian and Polish subjects with and without Crohn’s disease - a preliminary report
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Chemokines and their receptors participate in the pathogenesis of various inflammatory diseases. Few studies have confirmed that variants of CCR5 gene are correlated with susceptibility to inflammatory bowel disease and Crohn’s disease. Data on prevalence of CCR5Δ32 mutation in Crohn’s disease in population from Poland and Bosnia and Herzegovina are lacking. The aim of our study was to assess the prevalence of CCR5Δ32 mutation and its association with Crohn’s disease in these populations. Methods: In this pilot study, we recruited 229 participants. Out of 60 participants from Bosnia and Herzegovina, 30 were controls; out of 169 participants from Poland, 83 were controls. We examined the prevalence of CCR5Δ32 mutation and compared with disease behavior/phenotype which was assessed according to Montreal classification. Participants were genotyped by polymerase chain reaction and data were analyzed using the StatView computer software version 5.0 (SAS Institute Inc. Cary, NC, USA). Results : Ileal localization was more frequent in Bosnian (40.0%) compared to Polish patients with Crohn’s disease (3.2%) ( χ 2 =26.07; p<0.0001). A2L2B1 and A2L3B1 were more frequent in Polish than in Bosnian patients with Crohn’s disease ( χ 2 =60.31; p<0.001). In Bosnian and Polish patients with Crohn’s disease mean frequency of Δ32 allele was 3.3% and 7.0%, and for Bosnian and Polish control groups 13.3% and 9.8%, respectively. Conclusion: CCR5Δ32 mutation may be associated with disease behavior and thereby may contribute to the observed heterogeneity of Crohn’s disease. Further studies with larger sample size in both countries are warranted. Keywords: genetic polymorphism, C-C chemokine receptor type 5, Crohn’s disease, Montreal classification
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».