Phase II Feasibility Study of Sequential Couplets of Cisplatin/Topotecan Followed by Paclitaxel/Cisplatin as Primary Treatment for Advanced Epithelial Ovarian Cancer: A National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group Study
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: Despite the improved results in advanced ovarian cancer achieved with the addition of paclitaxel to frontline therapy, there remains room for improvement. One approach is to add new agents such as topotecan. Because myelosuppression limits the delivery of topotecan with paclitaxel/cisplatin in a three-drug combination, we explored giving sequential couplets of cisplatin/topotecan followed by paclitaxel/cisplatin. PATIENTS AND METHODS: Forty-four patients with residual epithelial ovarian carcinoma after primary surgery were studied. Cisplatin 50 mg/m(2) on day 1 and topotecan 0.75 mg/m(2) on days 1 through 5 were administered at 21-day intervals for four cycles, followed by interval debulking surgery (if optimal debulking was not achieved with primary surgery), and then paclitaxel 135 mg/m(2) over 24 hours on day 1 and cisplatin 75 mg/m(2) on day 2 at 21-day intervals for four cycles. RESULTS: Such sequential couplets are feasible. Myelotoxicity was the major toxic effect, but it was of short duration. The granulocyte nadir with topotecan/cisplatin occurred late (median, day 18), so retreatment on day 21 was not always possible. There was no unexpected nonhematologic toxicity. The regimen was active in this group of patients who had undergone largely suboptimal debulking surgery. In 34 patients with clinically measurable disease, the overall response rate was 78%, and 30 (77%) of the 39 patients with elevated CA 125 levels at baseline had normalization of CA 125 levels by the end of therapy. CONCLUSION: Sequential couplets of cisplatin/topotecan followed by paclitaxel/cisplatin are feasible. The efficacy data in this suboptimal group of patients has encouraged us to proceed with a randomized study based on this approach.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».