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Enregistrement W2309104237 · doi:10.1136/jmedgenet-2015-103529

No evidence that protein truncating variants in <i>BRIP1</i> are associated with breast cancer risk: implications for gene panel testing

2016· article· en· W2309104237 sur OpenAlexaff
Douglas F. Easton, Fabienne Lesueur, Brennan Decker, Kyriaki Michailidou, Jun Li, Jamie Allen, Craig Luccarini, Karen A. Pooley, Mitul Shah, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Jamil Ahmad, Ella R. Thompson, Francesca Damiola, Maroulio Pertesi, Catherine Voegele, Noura Mebirouk, Nivonirina Robinot, Geoffroy Durand, Nathalie Forey, Robert Luben, Shahana Ahmed, Kristiina Aittomäki, Hoda Anton‐Culver, Volker Arndt, Caroline Baynes, Matthias W. Beckman, Javier Benı́tez, David Van Den Berg, William J. Blot, Natalia Bogdanova, Stig E. Bojesen, Hermann Brenner, Jenny Chang‐Claude, Kee Seng Chia, Ji‐Yeob Choi, Don Conroy, Angela Cox, Simon S. Cross, Kamila Czene, Hatef Darabi, Peter Devilee, Mikael Eriksson, Peter A. Fasching, Jonine D. Figueroa, Henrik Flyger, Florentia Fostira, Montserrat García‐Closas, Graham G. Giles, Gord Glendon, Anna González‐Neira, Pascal Guénel, Christopher A. Haiman, Per Hall, Steven N. Hart, Mikael Hartman, Maartje J. Hooning, Chia‐Ni Hsiung, Hidemi Ito, Anna Jakubowska, Paul A. James, Esther M. John, Nichola Johnson, Michael E. Jones, Maria Kabisch, Daehee Kang, Veli‐Matti Kosma, Vessela Kristensen, Diether Lambrechts, Na Li, Annika Lindblom, Jirong Long, Artitaya Lophatananon, Jan Lubiński, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Keitaro Matsuo, Alfons Meindl, Gillian Mitchell, Kenneth Muir, Ines Nevelsteen, Ans van den Ouweland, Paolo Peterlongo, Sze Yee Phuah, Katri Pylkäs, Simone M. Rowley, Suleeporn Sangrajrang, Rita K. Schmutzler, Chen‐Yang Shen, Xiao‐Ou Shu, Melissa C. Southey, Harald Surowy, Anthony J. Swerdlow, Soo‐Hwang Teo, Rob A.�E.�M. Tollenaar, Ian Tomlinson, Diana Torres, Thérèse Truong, Celine M. Vachon, Senno Verhoef, Michelle W. Wong‐Brown, Wei Zheng, Ying Zheng, Heli Nevanlinna, Rodney J. Scott, Irene L. Andrulis, Anna H. Wu, John L. Hopper, Fergus J. Couch, Robert Winqvist, Barbara Burwinkel, Elinor J. Sawyer, Marjanka K. Schmidt, Anja Rudolph, Thilo Dörk, Hiltrud Brauch, Ute Hamann, Susan L. Neuhausen, Roger L. Milne, Olivia Fletcher, Paul D.P. Pharoah, Ian Campbell, Alison M. Dunning, Florence Le Calvez‐Kelm, Sean V. Tavtigian, Georgia Chenevix‐Trench

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustFrancis Crick InstituteNational Cancer InstituteCancer Research UKWorld Health Organization
Mots-clésBreast cancerGeneticsMissense mutationOncologyAlleleMedicineInternal medicineBiologyCancerGeneMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: BRCA1 interacting protein C-terminal helicase 1 (BRIP1) is one of the Fanconi Anaemia Complementation (FANC) group family of DNA repair proteins. Biallelic mutations in BRIP1 are responsible for FANC group J, and previous studies have also suggested that rare protein truncating variants in BRIP1 are associated with an increased risk of breast cancer. These studies have led to inclusion of BRIP1 on targeted sequencing panels for breast cancer risk prediction. METHODS: We evaluated a truncating variant, p.Arg798Ter (rs137852986), and 10 missense variants of BRIP1, in 48 144 cases and 43 607 controls of European origin, drawn from 41 studies participating in the Breast Cancer Association Consortium (BCAC). Additionally, we sequenced the coding regions of BRIP1 in 13 213 cases and 5242 controls from the UK, 1313 cases and 1123 controls from three population-based studies as part of the Breast Cancer Family Registry, and 1853 familial cases and 2001 controls from Australia. RESULTS: The rare truncating allele of rs137852986 was observed in 23 cases and 18 controls in Europeans in BCAC (OR 1.09, 95% CI 0.58 to 2.03, p=0.79). Truncating variants were found in the sequencing studies in 34 cases (0.21%) and 19 controls (0.23%) (combined OR 0.90, 95% CI 0.48 to 1.70, p=0.75). CONCLUSIONS: These results suggest that truncating variants in BRIP1, and in particular p.Arg798Ter, are not associated with a substantial increase in breast cancer risk. Such observations have important implications for the reporting of results from breast cancer screening panels.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,522
Score d'incertitude au seuil0,596

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations104
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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