MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2311016709 · doi:10.1093/hmg/ddw087

Variation at 2q35 (<i>PNKD</i>and<i>TMBIM1</i>) influences colorectal cancer risk and identifies a pleiotropic effect with inflammatory bowel disease

2016· review· en· W2311016709 sur OpenAlexaff
Giulia Orlando, Philip Law, Kimmo Palin, Sari Tuupanen, Alexandra E. Gylfe, Ulrika A. Hänninen, Tatiana Cajuso, Tomas Tanskanen, Johanna Kondelin, Eevi Kaasinen, Antti‐Pekka Sarin, Jaakko Kaprio, Johan G. Eriksson, Harri Rissanen, Paul Knekt, ­Eero Pukkala, Pekka Jousilahti, Veikko Salomaa, Samuli Ripatti, Aarno Palotie, Heikki Järvinen, Laura Renkonen‐Sinisalo, Anna Lepistö, Jan Böhm, Jukka‐Pekka Mecklin, Nada Al Tassan, Claire Palles, Lynn Martin, Ella Barclay, Albert Tenesa, Susan M. Farrington, Maria Timofeeva, Brian F. Meyer, Salma M. Wakil, Harry Campbell, Christopher G. Smith, Shelley Idziaszczyk, Tim Maughan, Richard Kaplan, Rachel Kerr, David Kerr, Daniel D. Buchanan, Aung Ko Win, John L. Hopper, Mark A. Jenkins, Noralane M. Lindor, Polly A. Newcomb, Steve Gallinger, David V. Conti, Fredrick R. Schumacher, Graham Casey, Jussi Taipale, Jeremy P. Cheadle, Malcolm G. Dunlop, Ian Tomlinson, Lauri A. Aaltonen, Richard S. Houlston

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2016
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesFP7 HealthNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionKuopion Yliopistollinen SairaalaNational Cancer InstituteAcademy of FinlandNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismMedical Research CouncilNational Institutes of HealthCenters for Disease Control and PreventionNordForskChina Scholarship CouncilJane ja Aatos Erkon SäätiöOpetus- ja KulttuuriministeriöEuropean CommissionWellcome TrustUniversity of Southern CaliforniaCancer Research UKNetherlands eScience CenterNational Human Genome Research InstituteCancer Research WalesCalifornia Department of Public HealthTenovusNational Institute for Social Care and Health ResearchUniversity of Hawai'iNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésGenome-wide association studyOdds ratioColorectal cancerLinkage disequilibriumSingle-nucleotide polymorphismInflammatory bowel diseaseSNPGeneticsBiologyGenetic associationGenetic predispositionDiseaseMedicineInternal medicineCancerGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To identify new risk loci for colorectal cancer (CRC), we conducted a meta-analysis of seven genome-wide association studies (GWAS) with independent replication, totalling 13 656 CRC cases and 21 667 controls of European ancestry. The combined analysis identified a new risk association for CRC at 2q35 marked by rs992157 (P 3.15 10 8 , odds ratio 1.10, 95% confidence interval 1.06-1.13), which is intronic to PNKD (paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia) and TMBIM1 (transmembrane BAX inhibitor motif containing 1). Intriguingly this susceptibility single-nucleotide polymorphism (SNP) is in strong linkage disequilibrium (r 2 0.90, D 0 0.96) with the previously discovered GWAS SNP rs2382817 for inflammatory bowel disease (IBD). Following on from this observation we examined for pleiotropy, or shared genetic susceptibility, between CRC and the 200 established IBD risk loci, identifying an additional 11 significant associations (false discovery rate [FDR]) < 0.05). Our findings provide further insight into the biological basis of inherited genetic susceptibility to CRC, and identify risk factors that may influence the development of both CRC and IBD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,578
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetGenetic factors in colorectal cancerTravaux en français237 207