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Enregistrement W2315316148 · doi:10.1021/om101152m

Mechanistic Investigation of the Hydrogenation of Ketones Catalyzed by a Ruthenium(II) Complex Featuring an N-Heterocyclic Carbene with a Tethered Primary Amine Donor: Evidence for an Inner Sphere Mechanism

2011· article· en· W2315316148 sur OpenAlexaff
Wylie W. N. O, Alan J. Lough, Robert H. Morris

Notice bibliographique

RevueOrganometallics · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAsymmetric Hydrogenation and Catalysis
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHeterolysisChemistryAcetophenoneRutheniumCatalysisMedicinal chemistryHydrideKetonePhotochemistryConcerted reactionKinetic isotope effectHomolysisCarbeneHydrogenOrganic chemistryDeuteriumRadical

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The complex [Ru( p -cymene)( m -CH 2 NH 2 )Cl]PF 6 ( 1 ) catalyzes the H 2 -hydrogenation of ketones in basic THF under 25 bar of H 2 at 50 °C with a turnover frequency (TOF) of up to 461 h −1 and a maximum conversion of 99%. When the substrate is acetophenone, the TOF decreases significantly as the catalyst to substrate ratio is increased. The rate law was then determined to be rate = k H [Ru] tot [H 2 ]/(1 + K eq [ketone]), and [ 1 ] is equal to [Ru] tot if catalyst decomposition does not occur. This is consistent with the heterolytic splitting of dihydrogen at the active ruthenium species as the rate-determining step. In competition with this reaction is the reversible addition of acetophenone to the active species to give an enolate complex. The transfer to the ketone of a hydride and proton equivalent that are produced in the heterolytic splitting reaction yields the product in a fast, low activation barrier step. The kinetic isotope effect was measured using D 2 gas and acetophenone- d 3, and this gave values ( k H / k D ) of 1.33 ± 0.15 and 1.29 ± 0.15, respectively. The ruthenium hydride complex [Ru( p -cymene)( m -CH 2 NH 2 )H]PF 6 ( 2 ) was prepared, as this was postulated to be a crucial intermediate in the outer-sphere bifunctional mechanism. This is inactive under catalytic conditions unless it is activated by a base. DFT computations suggest that the energy barriers for the addition of dihydrogen, heterolytic splitting of dihydrogen, and concerted transfer of H + /H − to the ketone for the outer-sphere mechanism would be respectively 18.0, 0.2, and 33.5 kcal/mol uphill at 298 K and 1 atm. On the other hand, the energy barriers for an inner-sphere mechanism involving the decoordination of the amine group of the NHC ligand, the heterolytic splitting of dihydrogen across a Ru−O(alkoxide) bond, and hydride migration to the coordinated ketone, are respectively 15.5, 17.5, and 15.6 kcal/mol uphill at 298 K and 1 atm. This is more consistent with the experimental observation that the heterolytic splitting of dihydrogen is the turnover-limiting step. This was confirmed by showing that an analogous complex with a tethered teritiary amine group has comparable activity for the H 2 -hydrogenation of acetophenone. The related complex [Os( p -cymene)( m -CH 2 NH 2 )Cl]PF 6 ( 6 ) was synthesized by a transmetalation reaction with [Ni( m -CH 2 NH 2 ) 2 ](PF 6 ) 2 ( 5 ) and [Os( p -cymene)Cl 2 ] 2, and its catalytic activity toward hydrogenation of acetophenone was also investigated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,837

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,184 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations84
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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