Besting Vitamin E: Sidechain Substitution is Key to the Reactivity of Naphthyridinol Antioxidants in Lipid Bilayers
Notice bibliographique
Résumé
A series of naphthyridinol analogs of α-tocopherol (α-TOH, right) with varying sidechain substitution was synthesized to determine how systematic changes in the lipophilicity of these potent antioxidants impact their radical-trapping activities in lipid bilayers, regenerability by water-soluble reductants, and binding to human tocopherol transport protein (TTP). The activities of the naphthyridinols were assayed in phosphatidylcholine unilamellar liposomes using a recently developed high-throughput assay that employs a boron dipyrromethene conjugate of α-TOH (H(2)B-PMHC) that undergoes fluorescence enhancement upon oxidation. The naphthyridinols afforded a dose-dependent protection of H(2)B-PMHC consistent with unprecedented peroxyl radical-trapping activity in lipid bilayers. While sidechain length and/or branching had no effect on their apparent reactivity, it dramatically impacted reaction stoichiometry, with more lipophilic compounds trapping two peroxyl radicals and more hydrophilic compounds trapping significantly less than one. It is suggested that the less lipophilic compounds autoxidize rapidly in the aqueous phase and that preferential partitioning of the more lipophilic compounds to the bilayer protects them from autoxidation. The cooperativity of a lipophilic naphthyridinol with water-soluble reducing agents was also studied in liposomes using H(2)B-PMHC and revealed superior regenerability by each of ascorbate, N-acetylcysteine, and urate when compared to α-TOH. Binding assays with human TTP, a key determinant of the bioavailability of the tocopherols, reveal that the naphthyiridinols can be very good ligands for the protein. In fact, naphthyridinols with sidechains of eight or more carbons had affinities for TTP which were similar to, and in one case 10-fold better than, α-TOH.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».