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Enregistrement W2318357637 · doi:10.2174/138161213804805766

Glycine Reuptake Inhibition as a New Therapeutic Approach in Schizophrenia: Focus on the Glycine Transporter 1 (GlyT1)

2012· review· en· W2318357637 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCurrent Pharmaceutical Design · 2012
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAmino Acid Enzymes and Metabolism
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSarcosineNMDA receptorGlycineGlycine receptorSchizophrenia (object-oriented programming)ReuptakePharmacologySynaptic cleftChemistryAmino acidGlutamate receptorBiochemistryMedicineNeuroscienceReceptorBiologyPsychiatrySerotonin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Primary negative symptoms (affective flattening or blunting, alogia, avolition) are prominent in approximately 20% of individuals suffering from schizophrenia. These symptoms are particularly associated with impaired functional outcome and poor prognosis. This is in part due to the lack of specific and effective treatments despite the development and use of the second generation antipsychotics. There is increasing evidence that suggests that combined dysfunction of the dopamine and glutamate neurotransmitter systems may underlie some of the key clinical and pathophysiological features of schizophrenia. Specifically, hypofunction of the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) at critical circuits within the brain appears to be an important mechanism. Thus, it would be anticipated that modulation of NMDAR function by increasing the availability of the glutamate co-agonist, glycine, within the synaptic cleft may provide a new therapeutic strategy for the management of schizophrenia. However, the direct glycine receptor agonists such as glycine and D-cycloserine (d-4-amino-3-isoxazolidinone) have demonstrated limited efficacy in studies to date. One of the most promising approaches for enhancing NMDAR function involves modification of the activity of the high affinity glycine transporter 1 (GlyT1). Numerous compounds have been synthesized, with the early compounds being substituted glycine derivatives such as sarcosine (N-methylglycine) and Org 24598. More recent developments have focused on the non-amino acid derivatives Org 25935 (cis-N-methyl-N-(6-methoxy-1- phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ylmethyl)amino-methylcarboxylic acid hydrochloride) and bitopertin (RG 1678). Of the molecules being investigated currently, a proof-of-concept, double-blind study of bitopertin has yielded encouraging findings, with a significant decrease in negative symptoms and no major tolerability or toxicity issues. Further studies are needed to confirm these findings and to explore the potential application of these therapies in different clinical situations in order to achieve greatest effect on negative symptoms. In addition, there is still much to be learned about this class of agents in terms of other potential domains of efficacy such as positive symptoms or cognition as well as long-term safety.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,992
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,170
Tête enseignante GPT0,377
Écart entre enseignants0,208 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle