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Enregistrement W2320090071 · doi:10.1158/1538-7445.am10-2123

Abstract 2123: Novel integration sites for Friend murine leukemia virus

2010· article· en· W2320090071 sur OpenAlexaff
Mehran Haeri, Yaacov Ben‐David

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMurine leukemia virusRetrovirusBiologySouthern blotVirologyRestriction enzymeProvirusMolecular biologyLeukemiaGeneRestriction siteGenomeLong terminal repeatDNAVirusGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: Friend murine leukemia virus (F-MuLV), a type C retrovirus, induces erythroleukemia when injected into certain strains of mice. The Induction of erythroleukemia is associated with viral integration into Friend leukemia integration site-1 (Fli-1). In some F-MuLV-infected mice we did not observe viral integration into Fli-1 region by Southern blot analysis. We hypothesize that induction of leukemia in these mice is due to insertion of F-MuLV into a novel integration site distinct from Fli-1. Methods: The genomic DNA of F-MuLV-induced leukemic cells is digested by StuI restriction enzyme. DNA sequences of about 50 base pairs in length, termed adaptors, are then ligated to both ends of the digested fragments. Using primers for the adaptors and F-MuLV sequences, we performed PCR, followed by nested PCR to amplify those fragments that contain F-MuLV sequence. The PCR product is gel purified, cloned into a TA vector and sequenced. The sequences are compared to mouse genome databank to determine the F-MuLV flanking sequences. Results: We identified seven novel integration sites for F-MuLV. Three of these sites are located inside genes and the remaining four do not interrupt any genes. We performed PCR to check if any of these integration sites were also targets of F-MuLV in twenty other tumors of the same type. We found that one of these integration sites which is close to Myb gene occurred in twenty five percent of the tested tumors in an area 1 kb in length. Conclusion: We identified seven novel F-MuLV integration sites for F-MuLV. We showed that the integration site on chromosome 10 close to the Myb gene occurs in 25% of F-MuLV- induced tumors and is therefore a common integration site. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2010 Apr 17-21; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2010;70(8 Suppl):Abstract nr 2123.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,071
Tête enseignante GPT0,422
Écart entre enseignants0,350 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
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