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Enregistrement W2320154775 · doi:10.3899/jrheum.131135

The Kidney in Familial Mediterranean Fever

2013· letter· en· W2320154775 sur OpenAlexvenueno aff
Hagit Peleg, Eldad Ben‐Chetrit

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2013
Typeletter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammasome and immune disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFamilial Mediterranean feverMedicineAmyloidosisGlomerulonephritisPolyarteritis nodosaColchicineAA amyloidosisProteinuriaRapidly progressive glomerulonephritisPathologyRenal biopsyGastroenterologyKidneyInternal medicineVasculitisDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary periodic fever disease that presents with recurrent attacks of peritonitis, pleuritis, arthritis, or erysipelas-like erythema1. The attacks last up to 3 days, with varying degrees of frequency. One of the most devastating complications of the disease is amyloidosis, which primarily affects the kidneys but can involve the liver, intestines, and the heart. Colchicine is the drug of choice for FMF2,3. It controls acute attacks of FMF and fends off development of amyloidosis. Since the introduction of colchicine for treatment of FMF, amyloidosis is infrequently seen among compliant patients. In the past, the mere presence of proteinuria in a patient with FMF suggested a diagnosis of renal amyloidosis since it was the most common kidney involvement in this disease. Nevertheless, more than 30 years ago, Eliakim, et al already reported that patients with FMF could have renal diseases other than amyloidosis4. Among these are hemorrhagic glomerulonephritis, chronic glomerulonephritis, Henoch-Schönlein nephritis, and polyarteritis nodosa (PAN). In another report in which Eliakim, et al studied 106 FMF patients, amyloidosis was found in only 13 of 19 patients with persistent albuminuria5. Renal biopsies in 4 of the 6 cases without amyloidosis showed minimal nondiagnostic changes, focal glomerulonephritis, or segmental glomerular sclerosis. Both studies were published prior to the introduction of colchicine treatment. More recently, Said, et al reported kidney biopsy pathologies in 15 patients with FMF and proteinuria6. Thirteen had urine protein of more than 1 g/24 h. Only 7 had amyloidosis, while 6 had mesangial proliferative glomerulonephritis (with IgA or IgM deposition), and 2 had rapidly progressive glomerulonephritis. Most of the patients were noncompliant for colchicine. Owing to the high efficacy of colchicine treatment in preventing amyloidosis and to the possible existence of other … Address correspondence to Dr. Ben-Chetrit, Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel, POB 12000. E-mail: eldad{at}hadassah.org.il

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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