Phase II study of PX-866 in recurrent glioblastoma
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) is the most aggressive malignancy of the central nervous system in adults. Increased activity of the phosphatidylinositol-3-OH kinase (PI3K) signal transduction pathway is common. We performed a phase II study using PX-866, an oral PI3K inhibitor, in participants with recurrent GBM. METHODS: Patients with histologically confirmed GBM at first recurrence were given oral PX-866 at a dose of 8 mg daily. An MRI and clinical exam were done every 8 weeks. Tissue was analyzed for potential predictive markers. RESULTS: Thirty-three participants (12 female) were enrolled. Median age was 56 years (range 35-78y). Eastern Cooperative Oncology Group performance status was 0-1 in 29 participants and 2 in the remainder. Median number of cycles was 1 (range 1-8). All participants have discontinued therapy: 27 for disease progression and 6 for toxicity (5 liver enzymes and 1 allergic reaction). Four participants had treatment-related serious adverse events (1 liver enzyme, 1 diarrhea, 2 venous thromboembolism). Other adverse effects included fatigue, diarrhea, nausea, vomiting, and lymphopenia. Twenty-four participants had a response of progression (73%), 1 had partial response (3%, and 8 (24%) had stable disease (median, 6.3 months; range, 3.1-16.8 months). Median 6-month progression-free survival was 17%. None of the associations between stable disease and PTEN, PIK3CA, PIK3R1, or EGFRvIII status were statistically significant. CONCLUSIONS: PX-866 was relatively well tolerated. Overall response rate was low, and the study did not meet its primary endpoint; however, 21% of participants obtained durable stable disease. This study also failed to identify a statistically significant association between clinical outcome and relevant biomarkers in patients with available tissue.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle