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Enregistrement W2334889884 · doi:10.1017/s0317167100006132

Malignant Teratoid/Rhabdoid Tumour: Long-Term Survival

2007· letter· en· W2334889884 sur OpenAlexaffvenue
Barbara J. Fisher, Kristopher Dennis, Lee-Cyn Ang

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2007
Typeletter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueChromatin Remodeling and Cancer
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBasophilicPathologyH&E stainEosinophilicAnatomyStainImmunohistochemistryDystrophic calcificationStainingNecrosisBiologyMedicineCalcification

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The patient is a previously healthy 19-month-old child who became symptomatic in October 1998 with right hand weakness and cessation of new words with progression of right sided weakness and decreased sensation over the next month. The computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) scans demonstrated a large, deep, left frontal periventricular enhancing mass with several cystic areas. A left frontoparietal craniotomy was performed and the tumour was grossly resected. The pathological diagnosis was AT/RT. Grossly, the tumour was composed of firm, pink-tan hemorrhagic tissue. Sections showed a densely cellular, infiltrating neoplasm with areas of necrosis (some calcified), fascicular and focal sheets of collagen, and a variable, often prominent reticulin network. There was no endothelial proliferation. Light microscopy with hematoxylin and eosin stain (Figure 1) revealed a varied tumour appearance predominantly composed of larger tumour cells, with randomly dispersed nests of small undifferentiated cells close to the interface of tumour and normal brain tissue. The larger cells had several growth patterns: some were loosely arranged bi- or multi-polar cells forming cords and acinar structures against a faintly basophilic mucinous background, some were elongated cells arranged in coarse follicles or other compact bundles, while others were arranged in sheets or nests with prominent, sometimes glassy eosinophilic and cytoplasmic inclusions and eccentric nuclei (rhabdoid cells). Larger cells had nuclei with vesicular chromatin and prominent nucleoli, and smaller cells had hyperchromatic nuclei. Mitoses were focally numerous with some atypical in form, and cytoplasmic glycogen was inconspicuous. Immunohistochemical studies revealed widespread staining for epithelial membrane antigen (EMA), vimentin (Figure 2), glial fibrillary acid protein (GFAP), groups of cells with membranous patterns of staining for CD99, regional staining for neuron-specific enolase (NSE), scattered staining for transthyretin, and rare staining for actin, cytokeratin, and synaptophysin. The tumour was positive for chromosome 22 monosomy. Electron microscopy showed polygonal cells arranged in ill-defined acini that formed inconspicuous, sometimes entwined short microvillus processes. Variable numbers of intermediate filaments were identified and some cells showed a rudimentary basal lamina. Desmosomes were not seen, and there was no evidence of neural differentiation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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