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Enregistrement W2335763148 · doi:10.1016/j.jalz.2012.05.1732

P4‐031: Suppression of drebrin gene expression causes Alzheimer's‐like synapse loss in primary hippocampal neurons in culture

2012· article· en· W2335763148 sur OpenAlexaff
Chulmin Cho, Hemant K. Paudel

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDendritic spineSynapseHippocampal formationCell biologyNeuroscienceActin cytoskeletonBiologyPostsynaptic potentialDownregulation and upregulationChemistryCytoskeletonReceptorCellGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Alzheimer's disease (AD) is characterized by the progressive neuronal and synapse loss in brain regions associated with cognitive dysfunction as well as the deposition of amyloid plaques and neurofibrillary tangles. Synapse loss occurs early in the pathogenesis of AD and is regarded as the basis of dementia as observed in both patients and related transgenic mouse models. Therefore, restoration, prevention and/or reduction of synapse loss represents a major therapeutic target for AD. Excitatory (glutamatergic) synapses are formed between presynaptic axon terminals and highly specialized protrusions on the postsynaptic dendrites known as dendritic spines. In AD, a significant reduction of spine density and number has been observed. Filamentous actin (F-actin) is the major structural element of dendritic spines. Drebrin, a neuron-specific F-actin binding protein, is concentrated in dendritic spines and is known to play a role in dendritic spine morphology via modulation of actin dynamics. In AD, a significant downregulation of drebrin has been observed. Loss of drebrin has been suggested to destabilize actin cytoskeleton leading to dendritic pathology. The mechanism responsible for drebrin loss remains to be elucidated. Western blotting analysis has been used to measure drebrin protein level in Egr-1 KO mice as well primary hippocampal nuerons overexpressing Egr-1 via lentivirus-mediated infection. Drebrin mRNA level in primary hippocampal neurons was measured using qRT-PCR. In this study, we have found significant elevation of drebrin protein level in mice brain deficient in Early Growth Response 1 (Egr-1) transcription factor known to be upregulated in AD brain. When overexpression in primary hippocampal neurons in culture, Egr-1 causes reduction in drebrin level and decrease in the number of dendritic spines. In silico RVista analysis revealed three putative Egr-1 binding sites within the drebrin promoter. In vitro qRT-PCR showed a dose-dependent decrease of drebrin mRNA level in Egr-1 overexpressing neurons. Our data demonstrate that Egr-1 is an in vivo transcription suppressor of drebrin gene expression and suggest that Egr-1 plays a role in AD synaptic pathology by reducing drebrin level in the brain.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,303
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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