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Enregistrement W2338709534 · doi:10.1093/neuonc/nov215.21

GENO-21BRCA1 PROTEIN EXPRESSION PREDICTS SURVIVAL IN GLIOBLASTOMA PATIENTS FROM A NRG ONCOLOGY/RTOG COHORT

2015· article· en· W2338709534 sur OpenAlexaff
Maria Vassilakopoulou, Minhee Won, Walter J. Curran, Luís Souhami, Michael D. Prados, Corey J. Langer, David L. Rimm, Jason A. Hanna, Veronique Neumeister, William D. Smart, Aidnag Diaz, James N. Atkins, Lydia Komarnicky, Christopher J. Schultz, Steven Howard, Adam P. Dicker, Jonathan Knisely

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTemozolomideOncologyMedicineInternal medicineHazard ratioProportional hazards modelPTENTissue microarraySurvival analysisCohortBiomarkerGlioblastomaRadiation therapyImmunohistochemistryCancer researchBiologyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Glioblastoma multiforme is the most common malignant brain tumor, associated with mean survival <1 year in the pre-temozolomide era. Histologic parameters have had limited value in predicting survival among patients with glioblastoma. Despite advances in recent molecular and genetic profiling studies identifying several prognostic and predictive biomarkers, none has translated into routine clinical use. Our aim was to investigate the expression and prognostic significance of a panel of diverse cellular molecular markers of tumor formation and growth in an annotated glioblastoma tissue microarray. METHODS: A tissue array composed of archived glioblastoma tumors from 66 patients treated with surgery, radiation, and non-temozolomide chemotherapy, was provided by the RTOG. RAD51, BRCA-1, PTEN, and miRNA-210 expression levels were assessed using quantitative in-situ hybridization and automated quantitative protein analysis (AQUA). The objectives of this analysis were to determine the association of each biomarker with overall survival (OS), using the Cox proportional hazard model. Event-time distributions were estimated using the Kaplan-Meier method and compared by the log-rank test. RESULTS: Among the four biomarkers assessed, only BRCA1 expression had a statistically significant correlation with survival. From univariate analysis, patients with low BRCA1 protein expression showed a favorable outcome for OS (p = 0.04; hazard ratio = 0.56) in comparison with high expressors, with median survival times of 18.9 vs. 4.8 months. CONCLUSIONS: BRCA1 protein expression was an important prognostic determinant in our cohort of glioblastoma patients treated with surgery followed by chemo-radio-therapy. This result may imply that low BRCA1 in the tumor, and the consequent low level of DNA repair, causes vulnerability of the cancer cells to treatment. Prospective validation of these results is necessary. This project was supported by grants U10CA21661, U10CA180868, U10CA180822 and U10CA37422 (CCOP) from the National Cancer Institute (NCI) and Genentech.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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