MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2339358896 · doi:10.1038/ncomms11375

Identification of four novel susceptibility loci for oestrogen receptor negative breast cancer

2016· article· en· W2339358896 sur OpenAlexafffund
Fergus J. Couch, Karoline Kuchenbaecker, Kyriaki Michailidou, Gustavo Mendoza-Fandiño, Silje Nord, Janna Lilyquist, Curtis Olswold, Emily Hallberg, Simona Agata, Habibul Ahsan, Kristiina Aittomäki, Christine B. Ambrosone, Irene L. Andrulis, Hoda Anton‐Culver, Volker Arndt, Banu Arun, Brita Arver, Monica Barile, Rósa B. Barkardóttir, Daniel Barrowdale, Lars Beckmann, Matthias W. Beckmann, Javier Benı́tez, Stephanie V. Blank, Carl Blomqvist, Natalia Bogdanova, Stig E. Bojesen, Manjeet K. Bolla, Bernardo Bonanni, Hiltrud Brauch, Hermann Brenner, Barbara Burwinkel, Saundra S. Buys, Trinidad Caldés, Maria A. Caligo, Federico Canzian, Jane Carpenter, Jenny Chang‐Claude, Stephen J. Chanock, Wendy K. Chung, Kathleen Claes, Angela Cox, Simon S. Cross, Julie M. Cunningham, Kamila Czene, Mary B. Daly, Francesca Damiola, Hatef Darabi, Miguel de la Hoya, Peter Devilee, Orland Dı́ez, Yuan Chun Ding, Riccardo Dolcetti, Susan M. Domchek, Cecilia M. Dorfling, Isabel dos‐Santos‐Silva, Martine Dumont, Alison M. Dunning, Hans Ehrencrona, Arif B. Ekici, Heather Eliassen, Peter A. Fasching, Jonine D. Figueroa, Dieter Flesch‐Janys, Asta Försti, Florentia Fostira, William D. Foulkes, Tara M. Friebel, Eitan Friedman, Debra Frost, Marike Gabrielson, Marilie D. Gammon, Patricia A. Ganz, Susan M. Gapstur, Judy E. Garber, Mia M. Gaudet, Simon A. Gayther, Anne‐Marie Gerdes, Maya Ghoussaini, Graham G. Giles, Gord Glendon, Andrew K. Godwin, Mark S. Goldberg, David E. Goldgar, Anna González‐Neira, Mark H. Greene, Jacek Gronwald, Pascal Guénel, Marc J. Gunter, Lothar Haeberle, Christopher A. Haiman, Ute Hamann, Thomas van Overeem Hansen, Steven N. Hart, Sue Healey, Tuomas Heikkinen, Brian E. Henderson, Josef Herzog, Frans B.L. Hogervorst, Antoinette Hollestelle, Maartje J. Hooning, Robert N. Hoover, John L. Hopper, Keith Humphreys, David J. Hunter, Tomasz Huzarski, Evgeny N. Imyanitov, Claudine Isaacs, Anna Jakubowska, Paul A. James, Ramūnas Janavičius, Uffe Birk Jensen, Esther M. John, Michael E. Jones, Maria Kabisch, Siddhartha Kar, Beth Y. Karlan, Sofia Khan, Kay‐Tee Khaw, Muhammad G. Kibriya, Julia A. Knight, Yon‐Dschun Ko, Irene Konstantopoulou, Veli-Matti Kosma, Vessela N. Kristensen, Ava Kwong, Yael Laitman, Diether Lambrechts, Conxi Lázaro, Eunjung Lee, Loı̈c Le Marchand, Jenny Lester, Annika Lindblom, Noralane M. Lindor, Sara Lindström, Jianjun Liu, Jirong Long, Jan Lubiński, Enes Makalic, Kathleen E. Malone, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Frederik Marmé, John W.M. Martens, Lesley McGuffog, Alfons Meindl, Austin Miller, Roger L. Milne, Penelope Miron, Marco Montagna, Sylvie Mazoyer, Anna Marie Mulligan, Taru Muranen, Katherine L. Nathanson, Susan L. Neuhausen, Heli Nevanlinna, Børge G. Nordestgaard, Robert L. Nussbaum, Kenneth Offit, Edith Oláh, Olufunmilayo I. Olopade, Janet E. Olson, Ana Osório, Sue K. Park, Petra H. Peeters, Bernard Peissel, Paolo Peterlongo, Julian Peto, Catherine M. Phelan, Robert Pilarski, Bruce Poppe, Katri Pylkäs, Paolo Radice, Nazneen Rahman, Johanna Rantala, Christine Rappaport, Gad Rennert, Andrea Richardson, Mark E. Robson, Isabelle Romieu, Anja Rudolph, Emiel J. Rutgers, María‐José Sánchez, Regina M. Santella, Elinor J. Sawyer, Daniel F. Schmidt, Marjanka K. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Fredrick R. Schumacher, Rodney J. Scott, Leigha Senter, Priyanka Sharma, Jacques Simard, Christian F. Singer, Olga M. Sinilnikova, Penny Soucy, Melissa C. Southey, Doris Steinemann, Marie Stenmark‐Askmalm, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Anthony J. Swerdlow, Csilla I. Szabo, Rulla M. Tamimi, William Tapper, Manuel R. Teixeira, Soo‐Hwang Teo, Mary Beth Terry, Mads Thomassen, Deborah J. Thompson, Laima Tihomirova, Amanda E. Toland, Robert A.E.M. Tollenaar, Ian Tomlinson, Thérèse Truong, Helen Tsimiklis, Àlex Teulé, ­Rosario ­Tumino, Nadine Tung, Clare Turnbull, Giske Ursin, Carolien H. M. van Deurzen, Elizabeth J. van Rensburg, Raymonda Varon-Mateeva, Zhaoming Wang, Shan Wang‐Gohrke, Elisabete Weiderpass, Jeffrey N. Weitzel, Alice S. Whittemore, Hans Wildiers, Robert Winqvist, Xiaohong R. Yang, Drakoulis Yannoukakos, Song Yao, M. Pilar Zamora, Wei Zheng, Per Hall, Peter Kraft, Celine M. Vachon, Susan Slager, Georgia Chenevix‐Trench, Paul D.P. Pharoah, Álvaro N.A. Monteiro, Montserrat García‐Closas, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensMcGill UniversityUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de QuébecMount Sinai HospitalLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity Health NetworkRoyal Victoria HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute for Health and Care ResearchNational Cancer InstituteOvarian Cancer Research FundNational Institutes of HealthCancer Research UKWorld Health OrganizationFlorida Breast Cancer FoundationFrancis Crick InstituteWellcome Trust
Mots-clésBreast cancerIdentification (biology)Oestrogen receptorBiologyGeneticsComputational biologyCancerBioinformaticsMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Common variants in 94 loci have been associated with breast cancer including 15 loci with genome-wide significant associations (P<5 × 10(-8)) with oestrogen receptor (ER)-negative breast cancer and BRCA1-associated breast cancer risk. In this study, to identify new ER-negative susceptibility loci, we performed a meta-analysis of 11 genome-wide association studies (GWAS) consisting of 4,939 ER-negative cases and 14,352 controls, combined with 7,333 ER-negative cases and 42,468 controls and 15,252 BRCA1 mutation carriers genotyped on the iCOGS array. We identify four previously unidentified loci including two loci at 13q22 near KLF5, a 2p23.2 locus near WDR43 and a 2q33 locus near PPIL3 that display genome-wide significant associations with ER-negative breast cancer. In addition, 19 known breast cancer risk loci have genome-wide significant associations and 40 had moderate associations (P<0.05) with ER-negative disease. Using functional and eQTL studies we implicate TRMT61B and WDR43 at 2p23.2 and PPIL3 at 2q33 in ER-negative breast cancer aetiology. All ER-negative loci combined account for ∼11% of familial relative risk for ER-negative disease and may contribute to improved ER-negative and BRCA1 breast cancer risk prediction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,195
Score d'incertitude au seuil0,291

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,289
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations121
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueNature CommunicationsMême sujetGenomics and Chromatin DynamicsTravaux en français237 207