Establishment of RT PCR Method for Diagnosing Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome
Notice bibliographique
Résumé
One set of oligonucleotide primer was designed according to the sequence of the nucleocapsid protein gene of Quebec reference strain IAF exp91 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV). The primers were used in reverse transcription and polymerase chain reaction (RT PCR) experiments for detection of viral genomic RNA from either infected HS 2H cells or tissues of domestic naturally infected pigs. The primers could amplify sequences from the American and European strains of PRRSV. When analyzed by agarose gel electrophoresis, the resulting bands displayed differences in electrophoretic mobilities due to the absence of 36 nucleotides in the European strain, thus allowing its differentiation from the American strain. No amplification was observed when RNA was extracted from either uninfected HS 2H cells or other porcine viruses. The sensitivity of the RT PCR for detection of PRRSV was measured to be a 50% tissue culture infective dose of 10. All of the detected domestic clinical samples were positive by the RT PCR and their strains belonged to the American type in gene level. It was first established that the direct extraction of the RNA from tissues and organs of naturally infected pigs and cell cultures was used in detection of RNA of PRRSV by RT PCR. The RT PCR is proved to be a specific, sensitive, rapid and simple method and can be used in research of epidemiology and early clinical diagnosis of PRRS in molecular level.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».