Mechanistic investigations into the species differences in pinometostat clearance: impact of binding to alpha-1-acid glycoprotein and permeability-limited hepatic uptake
Notice bibliographique
Résumé
1. The plasma clearance of the first-in-class DOT1L inhibitor, EPZ-5676 (pinometostat), was shown to be markedly lower in human compared to the preclinical species, mouse, rat and dog.2. This led to vertical allometry where various interspecies scaling methods were applied to the data, with fold-errors between 4 and 13. We had previously reported the elimination and metabolic pathways of EPZ-5676 were similar across species. Therefore, the aim of this work was to explore the mechanistic basis for the species difference in clearance for EPZ-5676, focusing on other aspects of disposition.3. The protein binding of EPZ-5676 in human plasma demonstrated a non-linear relationship suggesting saturable binding at physiologically relevant concentrations. Saturation of protein binding was not observed in plasma from preclinical species. Kinetic determinations using purified serum albumin and alpha-1-acid glycoprotein (AAG) confirmed that EPZ-5676 is a high affinity ligand for AAG with a dissociation constant (Kd) of 0.24 μM.4. Permeability limited uptake was also considered since hepatocyte CLint was much lower in human relative to preclinical species. Passive unbound CLint for EPZ-5676 was estimated using a correlation analysis of logD and data previously reported on seven drugs in sandwich cultured human hepatocytes.5. Incorporation of AAG binding and permeability limited hepatic uptake into the well-stirred liver model gave rise to a predicted clearance for EPZ-5676 within 2-fold of the observed value of 1.4 mL min−1 kg−1. This analysis suggests that the marked species difference in EPZ-5676 clearance is driven by high affinity binding to human AAG as well as species-specific hepatic uptake invoking the role of transporters.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».