Interferon beta-1b in secondary progressive MS: Results from a 3-year controlled study
Notice bibliographique
Résumé
Objective: To evaluate the efficacy and safety of interferon beta- 1b (IFNβ - 1b) in subjects with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS). Methods: This 3- year, multicenter, double- blind, placebo- controlled, randomized trial of IFNβ - 1b included 939 subjects from the United States and Canada with SPMS and Expanded Disability Status Scale (EDSS) scores ranging from 3.0 to 6.5. Subjects were randomly assigned to receive either placebo or IFNβ - 1b (250 μ g or 160 μ g/m2 body surface area), administered subcutaneously every other day. The primary outcome was time to progression by ≥ 1.0 EDSS point (0.5 point if EDSS score was 6.0 to 6.5 at entry)- confirmed at 6 months. Secondary outcomes included mean change in EDSS score from baseline, relapse- related measures, MRI activity, and a standardized neuropsychological function test. Results: There was no significant difference in time to confirmed progression of EDSS scores between placebo- treated patients and either of the IFNβ - 1b treatment groups. However, IFNβ - 1b treatment resulted in improvement on secondary outcome measures involving clinical relapses, newly active MRI lesions, and accumulated burden of disease on T2- weighted MRI. Effects were similar for both IFNβ - 1b treatment groups. Neutralizing antibodies to IFNβ - 1b were detected in 23% of 250- μ g and 32% of 160- μ g/m2 recipients, but their presence did not consistently affect clinical or MRI outcomes. IFNβ - 1b was also well tolerated at both doses. Conclusions: Although no treatment benefit was seen on the time to confirmed progression of disability, relapse- and MRI- related outcomes showed significant benefit with both dosing regimens tested, a result consistent with the outcomes of earlier clinical trials.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».