Characterization of Microvesicles in Septic Shock Using High-Sensitivity Flow Cytometry
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: Endothelial pathology is considered to play a key role in septic shock. Since endothelial-derived microvesicles (MV) are elevated in various diseases associated with endothelial pathology, they are considered surrogate markers of the endothelial state. By analyzing the signature of circulating MV with high-sensitivity flow cytometry (hsFC), we wanted to test the hypothesis whether endothelial-derived MV are increased in septic shock. METHODS: MV in blood from healthy volunteers and patients with septic shock treated in a medical intensive care unit were quantified by hsFC, which has an improved detection limit of approximately 0.3 μm. RESULTS: Patients with septic shock (n = 30) showed 3-fold higher levels of CD31+/CD41- MV (58.5 (26.4-101.2) [median (25th-75th percentile)] vs. 19.5 (12.8-25.4) MV/μL; P <0.001) compared with healthy volunteers (n = 18). Absolute counts of CD144+, CD62E+, and CD106+ MV, specific for endothelial-derived MV, were low in all groups. The number of CD31+/CD41- MV correlated significantly with leukocyte count (rs = 0.64; P <0.001). Platelet-derived CD41+ MV were significantly elevated in the group dying within 48 h after inclusion (639.1 (321.3-969.7) vs. 221.5 (119.5-456.9) MV/μL; P = 0.037). Patients dying within 48 h had also significantly higher levels of CD31+/CD41-/AnnexinV- MV (51.9 (24.9-259.8) vs. 18.9 (9.7-31) MV/μL; P = 0.028). CONCLUSIONS: Despite an improved detection limit for MV by using hsFC, counts of endothelial-specific MV are unexpectedly low in patients with septic shock. Increased amounts of CD41+ and CD31+/CD41-/AnnexinV- MV indicate release by activated platelets and possibly leukocytes correlating with unfavorable outcome.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».