Introduction to the Molecular Biology of Baculoviruses
Notice bibliographique
Résumé
Over the last 10 years, baculovirus expression vectors have become a very popular and effective means with which to produce recombinant proteins in large quantities (1–5). Posttranslational modifications of the gene products of these insect viruses closely parallel glycosylation, fatty acid acylation, and phosphorylation in mammalian cells (reviewed in 6). Scaleup of insect cells in culture has also been largely perfected, making purification of large quantities of recombinant proteins a reality (7). In addition, baculoviruses offer an ecologically acceptable and effective alternative to chemicals for the control of forest and agricultural insect pests (8,9). Their demonstrated safety as expression vectors and pest management tools is the result of limited host specificity and lack of resemblance to mammalian viruses. The development of the baculovirus expression system was facilitated by the establishment of insect cell lines that support the replication of one subgroup, the nuclear polyhedrosis viruses (NPVs). The ability to propagate baculoviruses in cell culture has also allowed extensive study of their molecular biology (10). The model virus in these studies is the Autographa californica NPV (AcNPV). Although it was first isolated from the alfalfa looper (Autographa californica), it multiplies readily in cell lines derived from both the fall armyworm (Spodopterafrugiperda) and the cabbage looper (Trichoplusia ni). Most expression vectors are based on AcNPV infection of Spodoptera frugiperda cells. However, the production of heterologous proteins in silkworm (Bombyx mori; Bm) larvae relies on infection with recombinant BmNPV (4). The baculovirus expression system is based on introduction of the foreign gene into nonessential regions of the viral genome through allelic replacement. Production of the recombinant protein is achieved following infection of insect cells or larvae with the newly engineered virus.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».