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Enregistrement W2467451464 · doi:10.18632/oncotarget.10523

Association of multiparametric MRI quantitative imaging features with prostate cancer gene expression in MRI-targeted prostate biopsies

2016· article· en· W2467451464 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRadiomics and Machine Learning in Medical Imaging
Établissements canadiensGenome British Columbia
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésMiamiProstate cancerRadiogenomicsMedicineCancerOncologyInternal medicinePathologyRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Radka Stoyanova 1 , Alan Pollack 1 , Mandeep Takhar 2 , Charles Lynne 3 , Nestor Parra 1 , Lucia L.C. Lam 2 , Mohammed Alshalalfa 2 , Christine Buerki 2 , Rosa Castillo 4 , Merce Jorda 3, 5 , Hussam Al-deen Ashab 2 , Oleksandr N. Kryvenko 3, 5 , Sanoj Punnen 3 , Dipen J. Parekh 3 , Matthew C. Abramowitz 1 , Robert J. Gillies 6 , Elai Davicioni 2 , Nicholas Erho 2 , Adrian Ishkanian 1 1 Department of Radiation Oncology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA 2 Reserach and Development, GenomeDx Biosciences, Vancouver, BC, Canada 3 Department of Urology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA 4 Department of Radiology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA 5 Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA 6 Cancer Imaging and Metabolism, Moffitt Cancer Center, Tampa, FL, USA Correspondence to: Radka Stoyanova, email: rstoyanova@med.miami.edu Keywords: prostate cancer, multiparametric MRI, MRI-targeted biopsies, gene expression, radiogenomics Received: February 26, 2016      Accepted: June 30, 2016      Published: July 11, 2016 ABSTRACT Standard clinicopathological variables are inadequate for optimal management of prostate cancer patients. While genomic classifiers have improved patient risk classification, the multifocality and heterogeneity of prostate cancer can confound pre-treatment assessment. The objective was to investigate the association of multiparametric (mp)MRI quantitative features with prostate cancer risk gene expression profiles in mpMRI-guided biopsies tissues. Global gene expression profiles were generated from 17 mpMRI-directed diagnostic prostate biopsies using an Affimetrix platform. Spatially distinct imaging areas (‘habitats’) were identified on MRI/3D-Ultrasound fusion. Radiomic features were extracted from biopsy regions and normal appearing tissues. We correlated 49 radiomic features with three clinically available gene signatures associated with adverse outcome. The signatures contain genes that are over-expressed in aggressive prostate cancers and genes that are under-expressed in aggressive prostate cancers. There were significant correlations between these genes and quantitative imaging features, indicating the presence of prostate cancer prognostic signal in the radiomic features. Strong associations were also found between the radiomic features and significantly expressed genes. Gene ontology analysis identified specific radiomic features associated with immune/inflammatory response, metabolism, cell and biological adhesion. To our knowledge, this is the first study to correlate radiogenomic parameters with prostate cancer in men with MRI-guided biopsy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,086
Score d'incertitude au seuil0,485

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,290
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle