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Enregistrement W2473420009 · doi:10.1200/jco.2014.32.15_suppl.3514

Phase I study of the selective BRAF<sup>V600 </sup>inhibitor encorafenib (LGX818) combined with cetuximab and with or without the α-specific PI3K inhibitor BYL719 in patients with advanced <i>BRAF</i>-mutant colorectal cancer.

2014· article· en· W2473420009 sur OpenAlexaff
Robin M.J.M. van Geel, Elena Élez, Johanna C. Bendell, Jason E. Faris, Martijn P. Lolkema, Ferry A.L.M. Eskens, Anna Spreafico, Petr Kavan, Jean‐Pierre Delord, Martin Schüler, Zev A. Wainberg, Yasuhide Yamada, Takayuki Yoshino, Tim Demuth, Emin Avşar, Arkendu Chatterjee, Peijuan Zhu, René Bernards, Josep Tabernero, Jan H.M. Schellens

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensJewish General HospitalPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCetuximabMedicineTolerabilityPharmacologyVomitingInternal medicineOncologyColorectal cancerCancerAdverse effect

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

3514 Background: In contrast to BRAFV600 mutated (BRAFm) advanced melanoma, BRAFm colorectal carcinoma (CRC) does not respond to BRAF inhibitors due to strong feedback activation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) upon BRAF inhibition. However, combining a BRAF and an EGFR inhibitor resulted in strong synergistic activity with complete inhibition of tumor growth in vitro and in vivo. The addition of a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor increased synergy. Methods: This is a phase I study evaluating safety, tolerability and anti-tumor activity of encorafenib (LGX818), a highly selective BRAF V600 inhibitor, the EGFR mAb cetuximab, ± the α-specificPI3K inhibitor BYL719 in patients (pts) with advanced BRAFm/KRAS wild-type CRC. Cohorts of pts were treated with escalating doses of oral encorafenib once daily in combination with IV cetuximab (400 mg/m2 loading dose, 250 mg/m2weekly) (dual arm), or with escalating doses of oral encorafenib and oral BYL719 once daily in combination with cetuximab (triple arm). Results: By November 08, 2013, 18 pts were enrolled across four dual combination dose levels: 100 (n = 2), 200 (n = 4), 400 (n = 9) and 450 mg (n = 3) encorafenib. Three pts were enrolled in the triple arm at 200 mg encorafenib, 100 mg BYL719 and cetuximab. Dose escalation has been completed in the dual arm where a phase 2 dose has been identified; dose finding is ongoing in the triple arm. In the dual arm, 2 dose-limiting toxicities, vomiting grade 3 (400 mg) and QTc prolongation grade 3 (450 mg), were observed, and fatigue (33%) and vomiting (28%) were the most frequently observed treatment-related adverse events. Three partial responses, including one in the triple arm, have been observed and prolonged disease stabilization was frequently achieved including two pts that have remained on treatment for one year. Decrease in carcinoembryonic antigen (CEA) has also been observed. Updated data from the triple arm will be presented. Conclusions: These results indicate that combination treatment of encorafenib and cetuximab ± BYL719 is well tolerated with promising antitumor activity in pts with advanced BRAFm CRC who failed standard treatment. Clinical trial information: NCT01719380.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,331
Score d'incertitude au seuil0,615

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,371
Écart entre enseignants0,341 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations44
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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