Proactive therapeutic drug monitoring of infliximab: a comparative study of a new point‐of‐care quantitative test with two established <scp>ELISA</scp> assays
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Therapeutic drug monitoring is a powerful strategy known to improve the clinical outcomes and to optimise the healthcare resources in the treatment of autoimmune diseases. Currently, most of the methods commercially available for the quantification of infliximab (IFX) are ELISA-based, with a turnaround time of approximately 8 h, and delaying the target dosage adjustment to the following infusion. AIM: To validate the first point-of-care IFX quantification device available in the market - the Quantum Blue Infliximab assay (Buhlmann, Schonenbuch, Switzerland) - by comparing it with two well-established methods. METHODS: The three methods were used to assay the IFX concentration of spiked samples and of the serum of 299 inflammatory bowel diseases (IBD) patients undergoing IFX therapy. RESULTS: The point-of-care assay had an average IFX recovery of 92%, being the most precise among the tested methods. The Intraclass Correlation Coefficients of the point-of-care IFX assay vs. the two ELISA-based established methods were 0.889 and 0.939. Moreover, the accuracy of the point-of-care IFX compared with each of the two reference methods was 77% and 83%, and the kappa statistics revealed a substantial agreement (0.648 and 0.738). CONCLUSIONS: The Quantum Blue IFX assay can successfully replace the commonly used ELISA-based IFX quantification kits. This point-of-care IFX assay is able to deliver the results within 15 min makes it ideal for an immediate target concentration adjusted dosing. Moreover, it is a user-friendly desktop device that does not require specific laboratory facilities or highly specialised personnel.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,014 | 0,016 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».