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Enregistrement W2477687688 · doi:10.1128/jvi.01107-16

Novel Acylguanidine-Based Inhibitor of HIV-1

2016· article· en· W2477687688 sur OpenAlexafffund
Philip Mwimanzi, Ian Tietjen, Scott C. Miller, Aniqa Shahid, Kyle D. Cobarrubias, Natalie N. Kinloch, Bemuluyigza Baraki, Jonathan Richard, Andrés Finzi, David Fedida, Zabrina L. Brumme, Mark A. Brockman

Notice bibliographique

RevueJournal of Virology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueHIV Research and Treatment
Établissements canadiensAIDS VancouverUniversity of British ColumbiaUniversité de MontréalSimon Fraser University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésTetherinBiologyInfectivityViral replicationVirologyReverse transcriptaseIntegrase inhibitorProteaseIn vitroExtracellularIntegraseVirusViral loadHuman immunodeficiency virus (HIV)Cell biologyRNAEnzymeAntiretroviral therapyGeneticsGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

UNLABELLED: The emergence of transmissible HIV-1 strains with resistance to antiretroviral drugs highlights a continual need for new therapies. Here we describe a novel acylguanidine-containing compound, 1-(2-(azepan-1-yl)nicotinoyl)guanidine (or SM111), that inhibits in vitro replication of HIV-1, including strains resistant to licensed protease, reverse transcriptase, and integrase inhibitors, without major cellular toxicity. At inhibitory concentrations, intracellular p24(Gag) production was unaffected, but virion release (measured as extracellular p24(Gag)) was reduced and virion infectivity was substantially impaired, suggesting that SM111 acts at a late stage of viral replication. SM111-mediated inhibition of HIV-1 was partially overcome by a Vpu I17R mutation alone or a Vpu W22* truncation in combination with Env N136Y. These mutations enhanced virion infectivity and Env expression on the surface of infected cells in the absence and presence of SM111 but also impaired Vpu's ability to downregulate CD4 and BST2/tetherin. Taken together, our results support acylguanidines as a class of HIV-1 inhibitors with a distinct mechanism of action compared to that of licensed antiretrovirals. Further research on SM111 and similar compounds may help to elucidate knowledge gaps related to Vpu's role in promoting viral egress and infectivity. IMPORTANCE: New inhibitors of HIV-1 replication may be useful as therapeutics to counteract drug resistance and as reagents to perform more detailed studies of viral pathogenesis. SM111 is a small molecule that blocks the replication of wild-type and drug-resistant HIV-1 strains by impairing viral release and substantially reducing virion infectivity, most likely through its ability to prevent Env expression at the infected cell surface. Partial resistance to SM111 is mediated by mutations in Vpu and/or Env, suggesting that the compound affects host/viral protein interactions that are important during viral egress. Further characterization of SM111 and similar compounds may allow more detailed pharmacological studies of HIV-1 egress and provide opportunities to develop new treatments for HIV-1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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