Clonal Characteristics of Circulating B Lymphocyte Repertoire in Primary Biliary Cholangitis
Notice bibliographique
Résumé
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease characterized by elevated serum anti-mitochondrial Ab and lymphocyte-mediated bile duct damage. This study was designed to reveal the clonal characteristics of B lymphocyte repertoire in patients with PBC to facilitate better understanding of its pathogenesis and better management of these patients. Using high-throughput sequencing of Ig genes, we analyzed the repertoire of circulating B lymphocytes in 43 patients with PBC, and 34 age- and gender-matched healthy controls. Compared with healthy controls, PBC patients showed 1) a gain of 14 new clones and a loss of 8 clones; 2) a significant clonal expansion and increased relative IgM abundance, which corresponded with the elevated serum IgM level; 3) a significant reduction of clonal diversity and somatic hypermutations in class-switched sequences, which suggested a general immunocompromised status; 4) the reduction of clonal diversity and enhancement of clonal expansion were more obvious at the cirrhotic stage; and 5) treatment with ursodeoxycholic acid could increase the clonal diversity and reduce clonal expansion of the IgM repertoire, with no obvious effect on the somatic hypermutation level. Our data suggest that PBC is a complex autoimmune disease process with evidence of B lymphocyte clonal gains and losses, Ag-dependent ogligoclonal expansion, and a generally compromised immune reserve. This new insight into the pathogenesis of PBC opens up the prospect of studying disease-relevant B cells to better diagnose and treat this devastating disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».